如何建立网站卖东西？
一、自己买域名，租房空，购买或开发设计网上商城系统:费用:申请注册一个域名大概60-80元/年，Web服务器:一个新手入门_:二、网上开店教程:(1)一开始不是在网上，只是在你的脑海里。你需要想好要开哪些店。在这一点上，网上开店和传统开店是有区别的。找到好的市场，拥有有竞争力的产品，是成功的基础。(2)选择开实体店服务平台或网站。你需要挑一个显示你店面服务平台的网站，申请注册成为客户。在选择网站的情况下，知名度、收费标准、收费标准都是非常重要的指标。(3)向网站申请开店。你需要详细填写自己店铺展示商品的分类，这样你的整体目标客户才能准确的找到你。然后你需要给你的店铺起一个显眼的名字。最后拿货。重要的是能从你知道的途径和服务平台拿货，操纵成本，便宜拿货。有了柯凡商城，你可以享受到简单的建站操作和极速的建站模式，让建站快如闪电。1000商城模板，150w商家值得信赖的选择！点击此处了解更多详情:柯凡商城什么网站卖数控刀具厂家比较多？
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药品GMP认证如何申请？
要通过GMP认证首先要申报如下:药品生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）认证申报检查程序及要求一、申报条件：1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。二、办理程序：（一）申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。（二）受理：申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。（三）现场检查：经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。（四）审查：省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。三、需提交的全部申报材料及数量：（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。（二）并附以下相关材料（1份）1、《药品生产许可证》和营业执照复印件；2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；3、企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；4、企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；5、企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；6、企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）；7、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；8、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；9、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；10检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；11、企业生产管理、质量管理文件目录；12、企业符合消防和环保要求的证明文件；13、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件；14、新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件；申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。四、办理时限：规定时限：95个工作日承诺时限：75个工作日依据：《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日，承诺时限75个工作日。同时在药检局网站上下一套GMP检查细则进行自检，检查官员也是按照检查细则逐条检查的。
想学做手工，怎么学？
很高兴来你的这个问题。以我个人的经验，我觉得在你准备学手工之前先问一下自己为什么要学手工？是天生就喜欢手工，还是看到别人手工做的好就想自己也做一下，又或者是最近比较无聊，想做手工打发时间。
先把为什么的问题解决了，再来考虑做什么？做手工是个很宽泛的题目，手工的种类繁多，内容丰富，形式多样，想在有限的时间内学会并且熟练掌握是根本不可能的！
如果你确定了自己想做的手工类型，就准备等着花钱吧，手工貌似是小打小闹的玩，但是花起钱来可是一点都不含糊，工具需要买，耗材需要买，学习资料也需要买，如果你自己选的手工制作是一次性耗材，那开销更大，因此，这时候一定要精打细算，如果你是土豪，这条略过
如果场地也有了，经济问题也能解决。那么接下来就要踏踏实实的从头学起了。
1、首先要有目的的学习掌握实用的手工知识和技能，多看别人的制作视频或者图纸资料，大师的作品只进行欣赏，不要去模仿，刚开始你还做不到，最后只能收获满满的挫败感??
2、在看了别人的视频或操作以后，要多思考，为什么这一步要这样做，换成别的操作方法行不行？在学习的过程中要力争做到教一学十，举一反三！当然举一反三不仅仅在认识上，而且要体现在操作上，不仅是结果更要是过程。比如：制作数量上的举一反三，制作质量上的举一反三，操作技能上的举一反三，使用功能上的举一反三??
3、当学习入门以后，就要逐步放开模仿，将自己的思想和创意融入作品当中，结合自身所处环境、本地特色材料、特有文化、风俗习惯等。当然更主要的是要将这些元素进行创意整合，使得自己的手工作品有个人风格。
4、最后，一定要坚持自己的作品思想，刚开始学手工的人最容易犯的错误就是将别人的意见强加在自己手上，明明这个作品自己很喜欢，可是经不住张三、李四、王麻子等人的修改意见，最终将作品改成了大众脸...