运动神经元病有哪些危害？

Question

如题所述

Answer 1

　　以下是运动神经元对患者的危害：

运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。

感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元疾病患者具有明显的疼痛症状。这也是运动神经元对人体造成的危害。

运动神经元疾病如果累及上运动神经元其体征包括无力、痉挛、腱反射亢进、巴彬斯基征(约50%病人出现)，如果累及下运动神经元则表现无力、肌萎缩、肌肉颤动。吞咽困难和构音障碍可由上或下运动神经元或两者皆损害引起。

情绪不稳定主要由于假性球麻痹、是累及上运动神经元的征象。在65%的患者具有较明显的上、下运动神经元体征，肌肉颤动可出现在无其它下运动神经元体征时，10%的患者仅表现下运动神经元体征，但有些晚期发展至上运动神经元。在病程中大约5%表现为进行性肌肉萎缩。

Answer 2

运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病危害主要出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害，主要引起肌肉无力萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。出现上运动神经元损害，该症状主要依靠临床查体可发现，患者反射活跃或亢进，可出现病理反射，除肢体损害外，还可出现口咽部症状，表现为吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状。一般运动神经元病症状，包括出现视神经症状，典型为肉跳是指能感到肌肉跳动，在查体时可见肌束在肌肉里有肌纤维跳动感。病程一般是2-5年，最后会影响病人运动功能，逐渐丧失行走、吞咽等能力，最后要依靠轮椅直至失去生命。本回答被网友采纳

Answer 3

以下是运动神经元对患者的危害：

运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。本回答被网友采纳

Answer 4

运动神经元病，俗称渐冻人，它主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。

Answer 5

病情分析：您好，运动神经元病是一种目前病因未明确的选择性侵犯骨髓的前角细胞，以及皮呈锥体细胞的慢性神经变性疾病，运动神经元病是有可能会遗传给下一代，而且一旦遗传的话是会带来比较大的伤害，所以确诊了的话就要尽快去接受正规的治疗，如果是合理的治疗调养的话，是可以渐渐的恢复身体的，同时，也可以减小遗传的可能性。