您好,看见了关于扑炎痛合成的回答,还有一些问题想请教您:

1、在制备对乙酰氨基酚钠时,一些同学将NaOH加入后,溶液颜色变成了透明的灰绿色,请问这是由于酚钠水解造成的么?
2、在纯化酰氯时,怎样将氯化亚砜蒸出来呢?我制备时控制在55度,1.5小时,得到无色透明液体,但旋蒸是65度,15min,便呈现黄色液体,影响最后贝诺酯的颜色。。。这是由于氯化亚砜的原因造成的么?
3、得到的酰氯应该怎么检测呢?采用TLC检测会造成水解吧?
4、在将酰氯加入对乙酰氨基酚钠时,一般要求缓慢滴加,约20min滴毕,但有时酰氯液体中出现了白色不溶物,堵住了分液漏斗,请问这种物质是什么呢?怎样解决这个问题呢?(是否与酰氯的水解产物有关?如果严格控制水分是否可以避免?)
大概就是这些,谢谢^_^!

1、可能该同学的操作中或者样品中代入了微量的杂质铁。
2、现象基本正常。
3、可以用TLC的,酰氯不是那么的不稳定,有的酰氯拿来过柱子都是可以的。
4、白色不溶物可能是酰氯水解形成酸了。检查你体系是否无水,特别是用来溶解酰氯的溶剂是否无水处理过。
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