无色素痣：出生时即有或生后不久发病，单侧分布的脱色斑持续终生，面颈部、躯干、四肢近端等是好发部位。
贫血痣：是一种先天性局限性血管发育缺陷的疾病。患区血管结构正常但功能有缺陷，贫血痣皮损摩擦后不能引起充血反应。
Marshall-White综合征：手掌和足背皮肤因血管痉挛而显示缺血性白斑。多见于有神经质中年男性。表现为手背,手掌及足背出现淡白斑，直径2-4毫米,当上肢下垂一段时间后，手背、前臂淡白色斑疹更明显。
单纯糠疹：好发于儿童，也见于青壮年，皮肤较黑者多见。典型皮损为边缘模糊的圆形或卵圆形淡红色斑，直径0.5～2.0厘米或更大。数周后淡红斑逐渐转变为淡白斑，其上覆盖少许糠状鳞屑。皮损数目不定，主要分布在面部。
结节性硬化：是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，85％患者可见色素脱失斑，为叶形，卵圆形或不规则形白斑，躯干及上下肢均可出现，在紫外线下看得更为明显。
小柳-原田综合征：是中国及日本人常见的一种内源性葡萄膜炎，常伴有脑膜刺激症、听功能障碍、白癜风和毛发变白、脱发等。
斑驳病：出生时即有色素脱失的斑片，可发生在任何部位，但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。
特发性点状白斑：绝大多数为圆形或椭圆形，直径一般不超过黄豆截面的直径，最大直径不超25px，色为由淡白逐渐变为瓷白色。发病年龄有报道小至3岁，但以50岁以上发病居多。
花斑糠疹：是由马拉色菌感染表皮角质层引起的一种浅表真菌病。本病呈慢性，有轻度的炎症，通常无自觉症状。损害特征为散在或融合的色素减退或色素沉着斑，上有糠秕状的脱屑，好发于胸部，背部。
无色素性色素失禁症：又名伊藤黑素减少病。本病病因不明，女性多于男性，50％以上的病例在出生时或婴幼儿期发病。临床上有两种类型：即皮肤型与神经皮肤型。多发生于躯干或四肢，可见线状或带状色素脱失斑，界线清楚。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病。
白癜风是一种常见的后天性限局性或泛发性皮肤色素脱失病。由于皮肤的黑素细胞功能消失引起，但机制还不清楚。全身各部位可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等。