外阴阴道性不孕疾病类型主要包括真两性畸形、假两性畸形、处女膜闭锁、阴道纵隔与双阴道以及先天性无阴道。
首先，真两性畸形患者体内可能同时存在卵巢和睾丸组织，外生殖器通常与生殖腺对应，但可能伴有女性外阴与阴道发育不良。这类患者可能有月经周期，染色体组型多样，有携带特定遗传因子的可能。本院曾治疗过一个46，XX染色体女性，虽有卵睾，但生育经历复杂。
假两性畸形分为女性假两性畸形，即女性男性化。这可能由于先天性肾上腺皮质增生（肾上腺性征综合征）或母亲孕期使用雄性激素类药物导致。外生殖器表现为阴蒂增大和融合大阴唇。阴道开口可能异常，如与尿道共通。
处女膜闭锁是由于胚胎发育过程中阴道芽状突起未能打通，青春期后会导致生殖道积血，影响生育。
阴道纵隔与双阴道的形成是副中肾管会合后不完全或完全保留中隔的结果，可能伴随双子宫畸形。
最后，先天性无阴道是胚胎期性器官分化时，两侧副中肾管尾端未能正常发育，导致阴道发育缺陷，对女性生育构成挑战。
患有不孕不育症的疾病，如阴道纵隔与双阴道、处女膜闭锁、先天性无阴道、阴道横隔等，以上的疾病都会导致不孕，而他们统称为外阴阴道性不孕。