nmn是什么物质？真相揭开nmn抗衰老药真假，近年来，自从17年哈佛大学医学院正式nmn可以逆转衰老以后，它被很多人所熟知，已经迫不及待地想要亲自来验证它的功效了，当然还有一小部分争议的声音，那么nmn究竟是什么物质，到底怎么样才能知道它的真假呢？是不是越贵越好？参差不齐的产品成分含量，到底哪种才是适合自己的呢？到底选择它有什么样的标准呢？喵姐想要告诉大家，只要你符合以下的十项标准，你选择的nmn就是正确的，还不快快收藏起来，慢慢对比。
nmn质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系：nmn必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及nmn纯度字样，需要标注原产国及分销国。
2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响nmn活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。
3、含量管理体系：相对nmn含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。
6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，nmn分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的nmn含量，并迅速提高NAD+的水平。
7、使用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用）。
8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。
9、原料管理体系：大多数nmn企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。
nmn质量管理国际十大个核心标准细节：
一、质量管理体系：
nmn必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及nmn纯度字样，需要标注原产国及分销国。
二、制作工艺管理体系：
制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?
1、原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;
2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让nmn在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将nmn纯度提高到99%，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核甘（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案。
三、含量管理体系：
关于nmn日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的nmn，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。
目前每瓶nmn总含量的不同。nmn3000是指一瓶含量3000mg；nmn6000就是6000mg/瓶；nmn9000就是9000mg/瓶；nmn12000就是ACMETEA W+12000mg/瓶，目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是最高。nmn12000具备提升组织内部的活型化级别，促进nmn12000含量快速进入各个生物的细胞中，增加nmn的数量来抑制老化，让衰老的脏器复苏，我们的身体正在逐渐失去机能，及时修补。成功让细胞重显活生机。
四、效率管理体系：
通过ACMETEA W+NMN能够避免边缘递减效应，控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率，从而让nmn在人体产性更功效作用，又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。
所以，NAD+对人体来说，是很重要的，在人体抗衰老中起到重要作用。但是随着年龄的增长，人体内的NAD+水平是在逐渐下降的，导致线粒体活性降低，加速线粒体、细胞乃至整个机体的衰老，并且逐渐进入恶性循环，这可能就是我们变老的原因。
从补充NAD+的角度来讲，可以补充NAD+三个代谢循环的四类前体有烟酸、色氨酸、烟酰胺和nmn/NR。相较NAD+的其他补充方式，nmn绕过了NAMPT限速酶的瓶颈，可以迅速补充体内NAD+，
AD+分子比较大，外部直接补充的NAD+很难透过细胞膜，进入细胞内部，但nmn分子则很容易就穿过细胞膜，进入到细胞内部。一旦进入到细胞内部，2个nmn分子会结合在一起，形成一个NAD+分子
五、吸收管理体系：
nmn效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对nmn也不例外，当nmn纯度提高到99%，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运nmn进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床ACMETEAW+NMN的数据真实。
Sirtuins是由NAD+依赖性蛋白去乙酰化酶组成的超家族，有7种不同的亚型。它们主要通过催化细胞内的组蛋白和一些特殊的非组蛋白发生去乙酰化反应而发挥生物学效应。
SIRT1和SIRT2还有一个鼎鼎大名的合称：长.寿基因，在维持基因组稳定性、修复DNA损伤、抗氧化应激等生命活动中发挥重要作用，也是目前抗衰老研究领域的热门话题之一。而NAD+就是Sirtuins家族的激活剂，因此对于抗衰老、延长寿命有着更为重要的影响。
说了这么多NAD+在抗衰老领域的作用，但我们为什么要补充它呢？人体内不就有么？
遗憾的是，和辅酶Q10类似，随着年龄增长NAD+消耗路径中的CD38对NAD+的消耗成倍增加，导致人体NAD+水平的降低，因此我们的身体会因为NAD+的不断减少而自然地出现线粒体活性降低、DNA修复功能减弱等种种特征，加速衰老过程。此时就需要从外源补充NAD+。
如果你超过30岁，建议你每天早上服用1克 nmn，在这将为你的细胞提供激活Sirtuins所需的所有燃料。我们身体不能吸收NAD+补充剂，所以它在你的胃酸中被消化，然后直接被排出，但是nmn可以进入细胞，它进入你的血液，而且你的细胞可以吸收它。
在五十岁时，我们只有二十岁时一半数量的NAD+，其数量的减少会导致很多的疾病，
六、活形管理体系：
ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内nmn在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，nmn随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。
许多研究已经证实，NAD+在人体内的含量降低随着年龄降低，补充nmn的小鼠表现出体重减轻、能量增加及更好的血糖控制，代表nmn扭转了年龄造成的生理性衰退。而NAD+的消耗酶（PARP、cADPR和Sirtuins）在代谢，炎症，应激和损伤反应的生物过程中发挥重要作用，对调节细胞周期和抗衰老有重要作用。经研究认为：nmn抗衰老的机制是通过利用以下三个NAD+的酶来发挥作用。
七、使用范围管理体系：
1.老年人，用于辅助改观各种老年性疾病；
2.中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；
3.熬夜者，加速机体恢复；
4.应试者，提高抗压能力，保持头脑清醒；
5.辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力；
6.癌症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免.疫力，加速身体复康；
7.健身者，加速肌肉生长；
8.运动员，提升能量水平和反应速度；
9.饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醛毒性损伤的基因；
10.吸烟者，降低烟瘾；
11.抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退；
12.中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老；
八、安荃管理体系：
生产工艺方面，ACMETEAW+NMN的”冷压生物酶“制做技术，提取的nmn纯度高达99%，每瓶含量高达12000mg。ACMETEA W+NMN在目前nmn品牌当中含量也是最高的，《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。
九、原料管理体系：
众多nmn厂家，原料在单国认证，而真实达到安荃级别是需双国认证，目前ACMETEA W+NMN产品，属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。
十、多国监督管理体系：
ACMETEA W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求；
ACMETEA W+NMN符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广告等方面提供法律法规的协调，使相关食品在各成员国之间能够自由流通；
以上就是喵姐关于“nmn是什么物质？真相揭开nmn抗衰老药真假”的分享了，其实虽然大家都想通过nmn来抵抗衰老，但是选择真的很重要，温馨提醒，无论是价格如何，一定要选择符合标准的产品，因为这样才能达到事倍功半的结果。许多实验已经验证了nmn的作用，所以想让它达到你想要的效果还是要理智地去按照标准去选择。