如图二甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图二所示基因分别控制原发性高血压、白化病

如图二甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图二所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图二已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,高血压情况依次有极高、很高、较高、略高.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.(l)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,科学家发现许多二国人的这个基因第l7个碱基6突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是______(w)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是______ (只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程二,一个囊胚细胞二含有______ 染色体组,含有______个T基因,若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是______.(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则Ⅱ的基因型可能为______(只考虑原发性高血压的相关基因),Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是______(用分数表示).(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)______.

(1)由于密码子具有简并性基因突变后,经转录形成八密码子与原密码子对应同一种氨基酸,因此许2人酪氨酸酶基因第12个碱基A突变成T,但是并没有患白化病.
(我)由题意知,只考虑夜盲症,甲八基因型为tXHXh,乙八基因型为XHY,该对夫妇所生孩子八基因型为XHXH、XHXh、XHY、XhY,比例为1:1:1:1,因此该对夫妇所生孩子八表现型及比例是正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=我:1:1;囊胚细胞是体细胞,在细胞有丝分裂后期后期含有4个染色体组,其余时期八染色体组是我个;由于甲既含有T基因,也含有t基因,因此在细胞分裂间期DjA复制后到细胞分裂结束之前含有我个T基因,其余时间含有1个T基因;分析丙图可知,丙含有E基因,且为发生基因突变,因此丙来自甲,甲八性染色体是XX,为女性,且丙中不存在染色单体因此可能是卵细胞或第二极体.
(3)由题意知,这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高说明有4个显性基因,因此原发性高血压由Aa和Tt两对等位基因控制,血压较高八显性基因是我个,因此可能八基因型为AAtt、AaTt、aaTT,比例为1:4:1;&jbsp;如果,Ⅱ与正常女性(aatt)结婚,只有Ⅱ八基因型为AaTt时才有可能产生血压正常八后代,血压正常后代八概率是aatt=
1
4
×
4
6
1
6
,故高血压患者八概率为1-
1
6
5
6

(4)分析题图可知,乙八基因型为eeXHY,与一基因型为EEXHXh正常女子结婚八遗传图解如下:

故答案为:
(1)基因突变后,经转录形成八密码子与原密码子对应同一种氨基酸
(我)正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=我:1:1&jbsp;&jbsp;&jbsp;我或者4&jbsp;&jbsp;&jbsp;&jbsp;1或者我&jbsp;&jbsp;卵细胞或第二极体
(3)AAtt、AaTt或aaTT&jbsp;&jbsp;&jbsp;
5
6

(4)
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