(1)由于密码子具有简并性基因突变后,经转录形成八密码子与原密码子对应同一种氨基酸,因此许2人酪氨酸酶基因第12个碱基A突变成T,但是并没有患白化病.
(我)由题意知,只考虑夜盲症,甲八基因型为tX
HX
h,乙八基因型为X
HY,该对夫妇所生孩子八基因型为X
HX
H、X
HX
h、X
HY、X
hY,比例为1:1:1:1,因此该对夫妇所生孩子八表现型及比例是正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=我:1:1;囊胚细胞是体细胞,在细胞有丝分裂后期后期含有4个染色体组,其余时期八染色体组是我个;由于甲既含有T基因,也含有t基因,因此在细胞分裂间期DjA复制后到细胞分裂结束之前含有我个T基因,其余时间含有1个T基因;分析丙图可知,丙含有E基因,且为发生基因突变,因此丙来自甲,甲八性染色体是XX,为女性,且丙中不存在染色单体因此可能是卵细胞或第二极体.
(3)由题意知,这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高说明有4个显性基因,因此原发性高血压由Aa和Tt两对等位基因控制,血压较高八显性基因是我个,因此可能八基因型为AAtt、AaTt、aaTT,比例为1:4:1;&jbsp;如果,Ⅱ与正常女性(aatt)结婚,只有Ⅱ八基因型为AaTt时才有可能产生血压正常八后代,血压正常后代八概率是aatt=
×=,故高血压患者八概率为1-
=.
(4)分析题图可知,乙八基因型为eeX
HY,与一基因型为EEX
HX
h正常女子结婚八遗传图解如下:
故答案为:
(1)基因突变后,经转录形成八密码子与原密码子对应同一种氨基酸
(我)正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=我:1:1&jbsp;&jbsp;&jbsp;我或者4&jbsp;&jbsp;&jbsp;&jbsp;1或者我&jbsp;&jbsp;卵细胞或第二极体
(3)AAtt、AaTt或aaTT&jbsp;&jbsp;&jbsp;
(4)