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18三体综合症205.有必要查DNA吗?
如题所述
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推荐答案 2017-02-22
你好,上述情况18三体综合症截断值为1/350,小于截断值为低风险,大于截断值为高风险,就要到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行排畸。
意见建议:孕期多注意休息,放松心情,保证充足的睡眠,少吃辛辣刺激的食物,加强营养,适当的散散步,做好产检。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
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18三体综合症
风险比例为1/334要不要做无创
DNA?
答:
1、唐筛一般是300以内有风险提示,334属于靠近临界值(但不要这样说就担心),推荐可以做一下无创
DNA
产前
检测
(NIPT)【且因为无创不仅仅只是唐筛】。2、唐筛的检出率是50-70%,常规
检查
中做了唐筛暂不考虑唐筛结果,均推荐做无创DNA,其检测方便准确(检出率99%、准确率99%),且检测常见遗传疾病
三体
...
...
三体综合征
风险值是1/940低风险,
18
-
三体综合症
风险值是1/100_百...
答:
回答:根据您的描述,这种情况21和
18三体综合征
风险值稍高,还不能完全排除胎儿发育问题的可能性,这种情况
有必要
遵医嘱进一步无创染色体排畸诊断更为安全。平时要多休息,注意孕期保健,定期复查B超,监测胎儿发育尽早情况为妥。
唐氏筛查
18三体综合症
临界风险需要做无创
dna吗
宝宝知道
答:
推荐宜早不宜迟去做无创
DNA
;同时唐氏筛查
18三体综合症
临界风险也不要过于担心,保持好的心态。推荐流程(无论唐筛高风险还是低风险)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统
检测
胎儿遗产疾病风险。在无创DN...
18
一
三体综合征
1/665用做无创
DNA吗
答:
需要做,推荐做
。中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析...
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