CO2的价电子对数为什么是2,价电子对数又是什么,可发图标注说明

如题所述

原因:确定中心原子为C,然后知道C是第IVA族元素,C原子最外层电子数为4,减去两个O原子成键所需电子数(每个O需要8-6=2电子,两个O共需2×2=4电子)。

也就是4-4=0,说明C原子没有孤对电子,而要与两个O结合需要σ键2个,C原子的价层电子对为0+2=2。中心C原子是sp杂化,VSEPR构型和分子构型均为直线型。

价电子对数计算:

(1)价电子对数=成键电子对n + 孤电子对m;

(2)成键电子对n=与中心原子成键的原子个数;

(3)孤电子对m=(中心原子价电子数-与中心原子结合的原子未成对电子数和)/2;

(4)阳离子在分子上减去所带电荷数 阴离子在分子上加上所带电荷数。

扩展资料:

中心原子的价层电子对数(注意可不是价电子数)=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数。

(1)先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小(除H外)。

(2)看中心原子在哪一主族,族序数也就是最外层电子数。

(3)再看和中心原子结合的原子所需电子数(8-族序数)。

价电子对数目为2、3、4时,价电子对的几何分布分别呈直线形、平面三角形、正四面体构型。

注意:

(1)中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数。

(2)配位原子中卤素原子、氢原子提供一个价电子,氧原子和硫原子按不提供价电子计算,但做为中心原子时提供6个价电子。

(3)若讨论的是离子,应加上或减去离子的电荷数。(阳离子应减去电荷数,阴离子应加上电荷数。)

参考资料来源:百度百科——价电子对数

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  推荐于2017-10-14
  中心原子的价层电子对数(注意可不是价电子数)=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数。
(1)先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小(除H外)。
(2)看中心原子在哪一主族,族序数也就是最外层电子数。
(3)再看和中心原子结合的原子所需电子数(8-族序数)。
(4)中心原子的最外层电子数减去周围原子所需电子总数,再除以2就是中心原子的孤电子对数。
(5)数数周围有几个原子和中心原子结合,中心原子与周围原子形成σ键电子对数就是几。
以CO2为例说明一下,首先确定中心原子为C,然后知道C是第IVA族元素,C原子最外层电子数为4,减去两个O原子成键所需电子数(每个O需要8-6=2电子,两个O共需2×2=4电子),也就是4-4=0,说明C原子没有孤对电子,而要与两个O结合需要σ键2个,C原子的价层电子对为0+2=2。中心C原子是sp杂化,VSEPR构型和分子构型均为直线型。
第2个回答  推荐于2017-09-26
C 原子的核电荷数 6,核外电子数为 6,排布为 1s2 2s2 2p2,1S上两个电子,2S上两个电子,2P上两个电子,先有一个2S电子受到激发而进入空的2Pz轨道中,形成2S2Px2Py2Pz中各有一个电子的激发态电子构型,然后2S2Px两条轨道杂化形成两条SP杂化轨道。这两条轨道再分别去与氧各成一个σ键(头碰头重叠),如O-C-O结构。此时C原子还有两个未参加成键的P轨道,分别与O的P轨道从侧面重叠各形成一个π键,两个π键分布于C的两侧,且所在平面互相垂直(即正交),各自为政,没有形成大π键,与苯环中的大π键不同。
价电子对=西格玛电子对+孤电子对。显然,二氧化碳是不存在孤电子对的,但是由于碳氧是共价双键,因此二氧化碳含有两个西格玛键和两个π键。因此价电子对是两个,因此是sp杂化。直线型分子本回答被提问者采纳
第3个回答  2015-03-05
就是产生化合价的电子对数啊,C是正四价,四个电子
第4个回答  2020-03-04
孤对电子加o键就好了就是2+0=2
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