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有机化学,划线部分是什么反应?什么原理?
如题所述
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推荐答案 2017-10-22
氢氧根进攻醛羰基,然后踢出去一个烯醇式环己酮负离子。这个负离子获得质子后变为环己酮。很多1,3-二羰基化合物都有类似的反应。
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...住的第2个产物如何得到
的?
详细分析一下
,有机化学
老师
答:
PhCOO2表示这个是自由基反应
,那么看一下如果生成自由基稳定的位置,那么因为pπ共轭,双键临位的比较容易生成自由基,这时候有一个等电体即第二个的自由基形式,br的加成于是两种。
化学
有机化学
划线部分
看不懂,详细分析一下, 产物如何得到
的?
答:
邻二醇类的高碘酸氧化的机理如上图 为了方便写
反应
产物 可以这样记忆 只要两个羟基相邻 或者两个羰基相邻 或者一个羟基和一个羰基相邻 就可以发生高碘酸氧化 氧化的结果是这样的 每划断一次 两边的碳原子上升一个氧化级别 以你给出的图面中的物质为例 最上边的C原子为羰基 划断一次 氧化为...
有机化学
这个
划线部分
我认为不对,苯环上连有强吸电子基不可以发生傅...
答:
在无水氯化锌存在下,苯与甲醛及氯化氢作用,苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应
。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。 虽然醛基是一个吸电子基团, 但在强的路易斯酸AlCl3存在下, 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
化学
有机化学
划线部分
如何比较?详细解释一下 有机老师快来吧
答:
羰基加成氢氰酸属于亲核取代中的Sn2历程 羰基碳先被亲核试剂进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合 因此反应
活性顺序于羰基碳原子的电正性顺序相同 丙醛>苯甲醛
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