苯的结构特点,还有苯的同系物的结构特点……详细点,谢谢!

如题所述

苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键,相靠近的三个碳原子形成120°角,所有碳原子都处在一个平面上,六个碳原子形成一个大π键(pai 6 6),有芳香性。所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键,导致所有H原子也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。

苯的同系物,是苯上的氢被烃基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物。 (苯的同系物不包括苯)。烃基取代氢原子,连接到苯上的碳原子与苯上的碳原子形成σ键,这些碳原子也在苯平面上。但是烃基上氢原子与碳是四面体结构,所以并非所有氢原子也在平面上。
苯的同系物一般也具有芳香性。由于烃基取代,烃基的氢原子正电趋向比苯环上的大,发生取代反应往往优先攻击烃基的氢原子或改烃基。单取代的苯同系物,取代基对向的苯上碳原子比较活泼。

基础大概就是这样,进阶的还须查阅专业书籍啊。追问

你好!

CnH2n-6 中,当n=6时
2n-6=6
这不是符合通式的吗?

苯C6H6

不好意思……不能取六

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2015-04-12
12个原子共平面
第2个回答  2015-04-12
苯的结构特点:苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
价键观点
碳数为4n+2(n是正整数,苯即n=1),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯(annulene),苯是一种轮烯。苯分子是平面分子,12个原子处于同一平面上,6个碳和6个氢是均等的,C-H键长为1.08Α,C-C键长为1.40Α,此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°,碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面,每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键,莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为,苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因,也直接导致了苯环的芳香性。
分子轨道模型
从分子轨道理论来看,可以认为苯的6个p轨道,相互作用形成6个π分子轨道,其中ψ1.ψ2.ψ3是能量较低的成键轨道,ψ4.ψ5.ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2.ψ3和ψ4.ψ5是两对简并轨道。基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果,故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上,形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。
苯的同系物特点:苯的同系物是指,苯的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物。 (苯的同系物不包括苯)
望采纳,谢了!追问

你好!
苯C6H6

CnH2n-6 中,当n=6时
2n-6=6
这不是符合通式的吗?

追答

苯的同系物,CnH2n-6(n≥6),亲,基本条件不能忘啊