基因重组发生在二倍体生物的每一个世代中。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因是一个包含必要的信息，在可控制的方式生产功能的RNA产物的核酸段。
减数分裂前期和后期发生基因重组。减数第一次分裂前期（也可以说是减数分裂的四分体时期）：同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。减数第一次分裂后期：同源色体分离，非同源染色体自由组合，发生基因重组。
扩展资料
基因重组一般发生在减数分裂过程中，包含两种情况，一种是减一后期同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因彼此结合；另一种情况是联会时期的交叉互换。
除此之外，基因工程也可以看做特殊情况下的基因重组，例如基因工程中，人们将目的基因加到运载体上再导入受体细胞，这也属于基因重组。基因重组只能产生新的基因型不能产生新基因，是生物变异的主要来源。
通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。
参考资料来源：百度百科-基因重组
基因重组主要发生在减数分裂的四分体期和减数第一次分裂后期，基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，其发生在二倍体生物的每一个时代中。
基因是一个包含必要的信息，在可控制的方式生产功能的RNA产物的核酸段。它们包含这个产品是在什么条件下发号施令的监管区域，转录区域发号施令RNA的产品序列，和/或其他功能序列。
身体发育和生物体的表型可以想到作为一个相互交融的基因与环境的产品，可以继承的单位和基因。主要发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非同源染色体自由组合。
基因重组过程：
发生重组的必须条件是两条DNA链的互补性。每条染色单体包含一条长的双链DNA，发生重组的断裂位点依赖于位点附近碱基的互补配对。当双链中的一条链与另一条双链的一条链发生交叉时，将形成一条杂合DNA。每个重组包括左侧亲本双链体DNA通过一段杂合DNA与右侧的另一条亲本双链体相连。
杂合DNA的形成同时也要求两条重组双链体的序列相邻，并能在两条互补链之前配对。如果两条亲本双链DNA在重组区域没有差别，将形成完全互补配对的杂合DNA。若在该区域内，两条亲本双链DNA存在小差异，这种反应也能发生但杂合DNA存在错配点。错配点将在后续进行错配纠正。
本回答被网友采纳2，减一后期的同源染色体分离，非同源染色体的自由组合。
3，基因工程中目的基因导入受体细胞。
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减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离，非同源染色体进行自由组合。