螺环化合物的命名规则如下:
单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称;将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于最小为的顺序依次编号;
然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目,加上在相当于整个环的链烃名称的前面;数字之间用下角圆点隔开,其格式为:螺[a.b]某烷。
拓展资料:
两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物,共用的碳原子称为螺原子。螺环化合物具有刚性结构,结构稳定,其手性配体有较大的比旋光度,在不对称催化、发光材料、农药、高分子黏合剂等方面有重要应用。
按螺原子个数,螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。按所含原子的种类可分为碳环螺环化合物和杂环螺环化合物,当组成碳环螺环化合物的碳原子被其他原子所取代后,形成杂环螺环化合物。
按环的种类,可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。配位杂螺环化合物。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子,也可以是其他的元素,如Si,N,P,Ge等元素。如果螺原子是金属原子,一般均形成配位键,这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。
有机化合物能否发光以及发光波长和发光效率如何,主要取决于化学结构。荧光通常发生在具有刚性平面和共轭体系的分子中,提高电子共轭效应和分子的共面性,有利于提高荧光效率。
有机分子暗光材料很多,主要类型有:螺环类、聚对苯乙炔类、聚噻吩类以及聚噻二唑及金属配位化合物等。
其中螺环芳香类化合物具有大的共轭体系和较好的刚性共面,而且玻璃化温度高,有高的热稳定性,制作EL器件工艺简单,不需要复杂的设备,因而有可能降低期间制作成本,易于制备大面积器件。