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临床阶段是拿人做试验吗
疫苗
临床试验
受试对象是活人吗
答:
先是动物,再是人
疫苗
临床试验是
怎么进行的?难道拿活人
做试验
么?
答:
如你所说,
临床四期试验就是人体的,就是人
,不让人来试下怎么知道效果。但是这里需要让受试者知情同意,自愿参与的,一般采用双盲法进行,受试者不知道自己所用到底是真的药品还是别的替代品,最后得出一定结果。在此之前已经有3期试验了,通过理论的计算、动物试验,再推到人,中期动物试验按不同...
人的身体可以作为药品的实验对象吗?是不是违法的呢
答:
在新药使用前必须经过各种实验,首先在动物身上进行实验,然后在一些志愿者中进行对比
试验
,没有较大的危害,国家才允许进行
临床
实验。所以,人体进行药物实验是允许的。但是,必须尊重知情自愿的原则。如果故意隐瞒实验的目的那是违法的。
一期
临床
的实验对象可以不是健康志愿者吗
答:
这里面包含以下几种情形:l、一般医学科研--常用动物、离体标本或人体内取得的某些样本作为受试对象;2、新药的临床前试验--一般用动物作为受试对象;3.新药的
临床试验阶段
--一般用人作为受试对象。新药临床试验一般分为4期,在1期临床试验阶段,通常用健康志愿者作为受试对象;而在其他各期临床试验阶段,...
是否用人做实验就叫
临床试验
?
答:
这个说法还是第一次听说临床试验应该就是用人做实验吧
!一些药物或者一些实施方案在一个人具体身上应用取得的效果到底是有用还是没用这个也许就叫临床试验吧你也可以上百度搜索以下到底什么叫临床试验?
临床
研究选择患者进行
试验
是否有违伦理?
答:
回答:我个人觉得这个
临床
研究选择患者。其实还是要看这个患者有没有同意吧,据我的了解临床研究这个其实和患者是签订的,有一份协议的。 协议其实传说当中临床研究这个都和病患签订的有协议,就比如说这个病患已经得了一个什么什么样的一种情况了,接着现在一个新的产品,新的药可以给他的这个病带来一定的缓...
临床
研究选择患者进行
试验
是否有违伦理?
答:
长期以来,在欧洲和世界的
临床试验
中,普遍存在“豁免”现象,新的药物试验,如糖尿病,合格性规则a1c在7.5% ~ 7.5%之间可以纳入试验,然后在7.4%的糖化血红蛋白中加入到该群体中?小数点后数的差是否足以影响组?“临床意义”是由研究人员或主办方的医疗顾问确定的,中国并没有详细的法律。实验的设计...
生物制药
临床试验
分哪几个
阶段
?!每个阶段的主要内容或目标是什么?
答:
动物试验。一般在动物身上
做试验
,在感染病毒的动物身上用药,观察病理过程。Ⅲ期临床:人体试验。一般至少在200例的人体上做试验,对感染病毒的人体
做临床
观察,看药物是否达到预期效果。Ⅳ期临床:市场试验。在这个
阶段
,一般药品已挂网上市销售,主要是观察该药品的市场反映及对相关疾病的治疗效果。
医生会采取没有把握的治疗拿患者当
临床试验
品吗?
答:
正规医院不会这么做的,要知道如果把患者当
试验
品来对待,他们应该知道当不能给患者带来康复而遭遇患者家属医闹的后果
医生会采取没有把握的治疗拿患者当
临床试验
品吗?
答:
于是他们对广州的医生特别不信任,说这边的医生不行,什么病都治不好,家里的医生两下就好了。我无言以对,广州的医生怎么会不好呢?多少人跑几百上千里来看病的。但是这个就是这么难解释,医生说没有把握的时候,不就是要试试?试出来结果不理想,就是医生谋财害命
拿人试验
了?
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