00问答网
所有问题
当前搜索:
格式试剂和卤代烃反应机理
格氏试剂
的
反应机理
是什么?
答:
格氏试剂的反应机理如下:
格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物
。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄...
格氏试剂与卤代烃反应
得到什么?
答:
格式试剂是一个强碱,能与含有活泼氢的物质反应,得到烷烃
。RMgX + ROH → RH + ROMgX。除此之外,活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X。RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX。RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX。RMgX + RNH₂ ...
与
CH3MgBr
反应
的物质有哪几类
答:
2、格式试剂与醛反应,是亲核加成.3、与卤代烃作用
格氏试剂与卤代烷作用可发生偶合作用生成烃:H2C=CH–CH2Cl + H2C=CH–CH2MgCl → H2C=CH–CH2–CH2–CH=CH2
+ MgCl2 这是合成末端烯烃的一种方法.4、与金属卤化物反应 格氏试剂的烃基可取代部分金属卤化物的卤原子,生成其它有机金属化合物:Cd...
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr
与卤代烃
R-X能
反应
吗?
答:
1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应,
产物经水解生成烃
。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应,所得到的加成产物经水解可形成醇。 格氏试剂不同、羰基化合物不同,可以得到不同碳链、不同种类的醇。如:甲醛+格氏试剂→伯醇 其他醛+格...
请问格式
试剂
的原理是什么?
答:
现常用
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质条件下进行。
格氏试剂
是一种活泼的有机合成试剂,能够发生:偶连、加成、取代等多种类型反应,在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢...
简单说说什么是
格氏反应
答:
化工上基本上不会用
格氏试剂
,价格太贵,不适合工业生产。格氏试剂就是RMgX,用于发生亲核取代或加成。
化学之格林纳德
试剂
答:
一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用
卤代烃
RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。
格氏试剂
广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适...
卤代烃
(RX)可以合成格氏试剂(RMgX),合成
格氏试剂及
格氏试剂有关应用如...
答:
(1)
反应
②的类型是加成反应,故答案为:加成反应;(2)二氧化碳和水反应生成碳酸,碳酸的结构简式为:HOCOOH,CH3CH2MgCl和碳酸发生加成反应,然后水解的X,所以X的结构简式为CH3CH2COOH,故答案为:CH3CH2COOH;(3)与丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反应可生成有机物Y,Y的结构简式为:,Y的...
格氏试剂
为什么不能和伯
卤代烃反应
答:
格氏试剂
,其实就是有机镁试剂,在教科书上非常常见。在实际
反应
中它
与卤代烃
的偶联反应往往并不实用,只有苄基、烯丙基这类活泼卤代烃可以偶联,三级卤代烃往往产率低,与普通卤代烃的偶联则一般只能在制备格氏试剂时少量发生,实际合成中要让一二级卤代烃偶联就要加入Cu、Pd等催化剂。虽然一些同学天天把这些...
格氏试剂
能不能
和卤代烃反应
答:
能
反应
。但一般连接两个烷基用的是二烷基铜锂对
卤代烃
亲核加成,或者对称烷烃用武尔兹反应制备。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
卤代烃和格氏试剂反应方程式
格氏试剂与卤代烃的偶联反应
卤代烃和格氏试剂反应机理
格氏试剂与卤代烃反应条件
格氏试剂增长碳链的方法
格氏试剂能和卤代烃反应吗
格氏试剂与卤代烃偶联机理
RMgX与卤代烃反应
卤代烃制备格式试剂方程式