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格氏试剂常见反应
什么叫格式
试剂
?
答:
常用
氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,加料速度应能维持乙醚微沸,直至镁屑消失,即得
格氏试剂
.
反应
是放热的,如果反应起动迟钝,可加一小粒碘来启动,一旦反应开始,乙醚发生沸腾后,乙醚的蒸气足以排除系统内空气的氧化作用,但不允许有水.格氏试剂易与空气或水反应,...
苯酚与
格氏试剂反应
答:
会生成烷基苯。根据查询苯酚与
格氏试剂反应
的实验信息得知,格氏试剂中的烃基是一种活性很高的亲核试剂,能够与苯酚发生取代,会生成烷基苯。苯酚,俗称“石炭酸”。化学式c6h5oh,无色有特殊气味的晶体,能被空气氧化成粉红色,有毒,有腐蚀性。
格氏试剂
化学结构式
答:
格氏试剂
:格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。也是一类通式为RMgX的试剂,式中R...
格氏试剂
为什么与酸酐
反应
不直接与酸反应?
答:
1)
格氏试剂
与酸酐可以发生亲核加成
反应
.2)而酸上有活泼H, 将格氏试剂淬灭:
小美微课|
格氏试剂
在有机合成中的使用注意事项
答:
溶剂选择</:无水溶剂至关重要,如超干Adamas溶剂,
常用
乙醚或四氢呋喃,后者因沸点高更优。特定条件下,烃类溶剂如甲苯或己烷也可选择,但引发条件需谨慎处理。淬灭处理</:
反应
结束后的
格氏试剂
需淬灭,可用水、冰醋酸或饱和氯化铵,各有优缺点,环保处理需谨慎。萃取技术</:萃取需考虑产物溶解度和...
简单说说什么是
格氏反应
答:
化工上基本上不会用
格氏试剂
,价格太贵,不适合工业生产。格氏试剂就是RMgX,用于发生亲核取代或加成。
格利雅
试剂
的合成
反应
的注意事项?
答:
格利雅试剂的合成(Grinard Reagent)
反应
的注意事项:1)
格氏试剂
的合成是卤代烃与金属镁(略为过量)在醚(如THF,Et2O,必须是处理过的无水溶剂)溶剂中的反应。一般要求Mg的纯度要高( 〉99.5%),卤代烃除了纯度外,必须是无水的。2)反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. ...
什么样的官能团更易与格式
试剂反应
答:
格氏试剂是亲核试剂,提供碳负离子。一般能接受亲核试剂进攻的就能与
格氏试剂反应
,最
常见
的是卤代烃和羰基。除此之外,格氏试剂遇含有活泼氢原子的化合物(如水、醇、酚、羧酸等)会发生淬灭反应。
原甲酸三甲酯与格式
试剂反应
答:
原甲酸三乙酯与酮反应机理:在直接作用酮中不可使用原甲酸酯。是一种类似醛酮的亲电。
常用
的是醇调性原甲酸酯。这是一种与乙酸同时干燥的原甲酸酯。本品为脱水剂,与水反应生成甲酸乙酯和乙醇,促进反应。原甲酸三乙酯与
格氏试剂反应
:1、它与普通的脂肪醛相似,能被氧化为己酸,被还原为己醇。二醇缩...
利用
格氏试剂
与醛、酮
反应
,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备伯醇:乙基溴化镁与甲醛
反应
,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲醇:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部...
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