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格氏试剂常见反应
怎么阻止酰氯与
格氏
答:
阻止酰氯与格氏:反应原理与历程:酰氯与
格氏试剂反应
时,一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮,然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时,反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异。羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去...
下列亲核加成活性顺序,说明理由
答:
最有代表性的
反应
是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
格氏试剂
在酸性条件下的
反应
答:
格氏试剂
本身是呈碱性的,是不能在酸性条件下
反应
的,格氏试剂是不能在有活泼氢质子的条件下存在的,比如说水,醇,酸中就更不行了
制备
格氏试剂
时,
格氏反应
已引发的现象是什么啊?
答:
引发的话会看到镁条慢慢溶解 同时溶液会颜色会变深 lz注意好防水 然后用手稍微捂一下或者用电吹风在外面吹一下就可以引发
总结能与
格氏试剂
发生
反应
的物质?
答:
第一类:含有活泼氢的物质,包括 无机酸、水、醇、羧酸、氨、端基炔 第二类:CO2和O2 第三类:醛酮等羰基化合物 第四类:醚和环氧乙烷
有机化学的问题
答:
一种合成吲哚的方法就是利用乙烯基格式试剂和硝基芳香化合物进行
反应
实现的。(Bartoli吲哚合成法)反应如下:这个反应的反应机理是:首先
格氏试剂
与硝基芳烃加成为中间体 (3)。(3) 自发分解为亚硝基芳烃 (4)和醇镁 (5)。(5) 在反应最后酸化时可以转化为羰基化合物 (6)。(4) 则与第二分子格氏试剂...
如何制作
格氏试剂
答:
由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最
常用
于制备
格氏试剂
的卤代烃,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁(CH3MgI)。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未
反应
的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。Grignard...
酸和
格氏试剂反应
产物是什么
答:
羧酸
格氏试剂
一般是灰黑色的溶液,如果是别的颜色的就不大对,颜色可能与你溶剂的含水量有关.比一般溶液黏度大,格式
反应
生成的镁盐可能是白色的颗粒状固体,也可能不产生固体,要看格式试剂与什么物质反应了。后处理是一样的,一般用饱和氯化铵溶液淬灭反应,再用乙酸乙酯萃取,干燥,过滤浓缩.固体重结晶,...
格氏试剂
为什么不能和伯卤代烃
反应
答:
小朋友,你是不是有很多问号?那么
格氏试剂
和卤代烃的
反应
是怎么回事呢?下面就让小编带大家一起了解吧。打开APP查看高清大图 格氏试剂,其实就是有机镁试剂,在教科书上非常
常见
。在实际反应中它与卤代烃的偶联反应往往并不实用,只有苄基、烯丙基这类活泼卤代烃可以偶联,三级卤代烃...
格氏试剂
制三苯甲醇为什么最后不能用算水解
答:
格氏试剂
制三苯甲醇为什么最后不能用算水解,因为水会抑制
反应
,希望我的回答对你有所帮助。
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