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脊髓性肌肉萎缩症是什么原因导致
什么是性肌症
答:
脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,
是由于脊髓前角细胞运动神经元变性
,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位
sma
是什么
意思啊?
答:
1、脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌萎缩症(SMA),
是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病
,临床并不少见。本病临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重到轻分为4型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛...
sma医学上
是什么
意思
答:
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响患者的运动神经元
。这种疾病会导致脊髓中的运动神经元受损,进而影响肌肉的收缩和正常功能,最终导致肌肉萎缩和无力。这是一种慢性且进行性发展的疾病,对患者的生活质量和运动功能产生严重影响。二、症状表现 SMA的症状根据病情的严重程度有所不同。轻度病...
亲戚家的小孩子被检查出
肌肉萎缩
,孩子为
什么
会肌肉
答:
目前所了解的脊髓性肌肉萎缩症,
它的发生主要是因为基因产生突变所致
。它的基因是位于第五条染色体长臂的区域,是一种称为「运动神经元存活基因」(SMN1),约95%的脊髓肌肉萎缩症患者是因为SMN1的这段基因出现大片段缺失或转换导致的,其它少数若无SMN1基因大片段缺失或转换的患者,则可能是在SMN1基因上...
脊髓性萎缩是
怎么回事?
答:
脊髓型肌肉萎缩,又叫进行性脊肌萎缩,它是运动神经元病的1个亚型。
大多与遗传有关
。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细,乏力,逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病,但是感觉和尿便功能没有异常。受累的肌肉萎缩明显,可以有肌肉的颤动,肉跳,腱反射减弱。晚期发展到全身肌肉萎缩...
肌肉萎缩
可能
是什么原因造成
的?
视频时间 01:06
罗氏宣布终止渐冻药物开发!渐冻
症
究竟
是什么
?
答:
脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA) 属于体染色体隐性
遗传疾病
,是因脊髓的前角运动神经元(Anterior horn cells of the spinal cord)渐进性退化,造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的一种疾病,但智力发展完全正常,发病年龄从出生到成年皆有可能。 目前此症尚无具体的治疗方式,非重度患者也仅能以...
什么是脊髓性肌萎缩
?
答:
脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
属常染色体隐性遗传病
,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、...
肌肉萎缩
的病因有哪些?
答:
一、中枢性改变 1.脑源
性肌肉萎缩
,少见。常见大脑皮质的
萎缩性
病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变,炎症等,
引起
对侧身体相应部位的肌肉萎缩。2.原发
性脊髓
前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如,运动神经元疾病,包括...
脊
肌萎缩
,还有救吗?
答:
脊肌萎缩症(SpinalmuscularatrophySMA)是一种单基因常染色体隐性
遗传疾病
。主要是由于SMN1基因的纯合子缺失而导致。其特征是脊髓前角细胞变性和由此引起的肌肉萎缩和无力。该疾病发生率为1/6000~10000,携带率为1/40~50,是导致婴儿死亡的最主要遗传病。SMA的治疗主要分为优化临床管理和药物治疗两个方面,...
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