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13485内审员去哪考
...医疗器械注册证,
内审员
证,内校员证,能做管代了么
答:
不可以!医疗器械厂的质量负责人(也就是管理者代表或称管代)的任职资格不仅仅要符合ISO
13485
的要求,还需要符合医疗器械生产企业的生产许可管理规定。因为医疗器械生产企业属于前置许可审批的行业,所以必须按照相关生产许可管理办法来执行,目前对于医疗器械厂质量负责人的规定性要求是必须是相关专业(生物、...
GMP和ISO
13485
的区别
答:
您好,医疗器械GMP与ISO9000,ISO
13485
这三者的关系是这样的:\x0d\x0a\x0d\x0a医疗器械GMP——对中国来说,是针对体系考核的\x0d\x0aISO13485——不是中国的体系法规,在中国销售不要求;\x0d\x0aISO9000——不是针对医疗器械企业的。\x0d\x0a\x0d\x0a下面我将为您简述这三者的...
医疗器械GMP与ISO9000,ISO
13485
有何区别
视频时间 9001:20
医疗器械GMP与ISO9000,ISO
13485
有何区别?
视频时间 9001:20
医疗器械GMP与ISO9000,ISO
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答:
您好,医疗器械GMP与ISO9000,ISO
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总裁助理个人简历
答:
2010-03 ISO
13485内审员
培训 内审员 内审证书 语言能力 外语: 英语 一般 国语水平: 优秀 粤语水平: 一般 工作能力及其他专长 1、全面协助常务副总裁制定工作目标和计划,并对其实施进行协调和落实。 2、协调各部门工作开展,确保各项工作的落实。 3、负责生产、质控、供应商开发、采购、行政人事等相关事项。 4、为...
11.医疗器械 GMP 和ISO
13485
,与ISO9001最大的不同点是什么()
视频时间 9001:20
IQC主管个人简历
视频时间 9001:20
GMP与ISO9000,ISO
13485
,到底有何区别
答:
您好,医疗器械GMP与ISO9000,ISO
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医疗器械GMP与ISO9000,ISO
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有何区别?
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