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13三体嵌合体是什么
染色体介绍及临床检验意义
答:
21与21,21与22,21与14等罗伯逊易位以及21
三体
与正常核
嵌合
型均可有轻重不等的先天愚型表现。优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断,进行遗传咨询,及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。Edwad综合征系18三体综合征,患儿有47个染色体,多1个18号染色体,于新生儿中的发生率约为1/4,...
染色体异常
答:
21与21,21与22,21与14等罗伯逊易位以及21
三体
与正常核
嵌合
型均可有轻重不等的先天愚型表现。优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断,进行遗传咨询,及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。Edwad综合征系18三体综合征,患儿一共有47个染色体,多1个18号染色体,于新生儿中的发生率约为1/...
能否推荐些能与《
三体
》匹敌的科幻小说?
答:
顾适,科幻作家,城市规划师,银河奖、华语科幻星云奖金奖获得者,XPRIZE基金会科幻顾问委员会(SFAC)成员。2011年起在《超好看》《科幻世界》《新科幻》《Clarkeswolrd》等国内外杂志上发表科幻小说二十余篇。代表作《莫比乌斯时空》获得2017年第28届中 国科幻“银河奖”最佳短篇小说奖;《
嵌合体
》获得...
21-
三体
综合征按核型分析可分为()
答:
21-
三体
综合征按核型分析可分为()A.标准型 B.易位型 C.混合型 D.
嵌合体
型 E.三倍体型 正确答案:ABD
21-
三体
综合征标准型( )。
答:
【答案】:B 唐氏综合征又称21-
三体
综合征、先天愚型,属常染色体畸变,是染色体病中最常见的一种,是由于病人细胞内多了一个小的G组染色体,即21号染色体所致。按染色体核型分析,可将唐氏综合征患儿分为三型:标准型、易位型、
嵌合体
型。其中,标准型最多见,患儿体细胞染色体为47条,有一个额外...
什么
叫爱德华综合症
答:
(3)预后;患儿大多在2-3个月内死亡,平均存活71天,只有极个别病人超过儿童期。
嵌合
型的存活期比较长。4.其它染色体
三体
综合征 比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征,其临床症状取决于额外染色体片段的性质和大小。染色体...
为
什么
傻瓜都长得很像啊?
答:
我有同感,傻子都基本是一样的,那眼睛,那嘴!嘿,还真是让人讨厌
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