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13三体嵌合体是什么
人少了一条染色体会怎样
答:
21
三体
综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46
嵌合体
)。 染色体病图片 ② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征...
威廉姆斯综合征是由一条染色体导致还是两条
答:
21
三体
综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46
嵌合体
)。 染色体病图片 ② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征...
多一条染色体或少一条染色体会出现
什么
答:
染色体多了一条,可能是21
三体
综合征。常见表现有外表发育异常,智力低下等。少一条的话,是猫叫综合症。严重智力低下,小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮,贯手等多种畸形。1.特纳氏综合症(Turner)是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45,X,少数是
嵌合体
,出生率1/2500...
what is the chromosomal or gene abnormality that causes the disorder...
答:
1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体
三体
引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及
嵌合体
,因而将该病分为三型:21-
三体
型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病,也是最常见的染色体疾病,在活产新生儿的普查中,国外报告发生率为0.32~3%。,国内为0.56~0.64%。 ,男:女...
先天愚性患者会遗传?
答:
(三)
嵌合体
型 约占本症的2%~4% 患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-
三体
细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。[编辑本段]21三体综合征遗传咨询 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大...
染色体疾病
答:
21与21,21与22,21与14等罗伯逊易位以及21
三体
与正常核
嵌合
型均可有轻重不等的先天愚型表现。优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断,进行遗传咨询,及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。Edwad综合征系18三体综合征,患儿一共有47个染色体,多1个18号染色体,于新生儿中的发生率约为1/...
什么
叫糖氏症?
答:
1、标准型:占患者总数的92.5%,患儿体细胞染色体有47条,有一条额外的21号染色体,其发生机制为亲代(多为母亲)的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离所致。2、易位型:约占全部病例的2.5%~5%,多为罗伯逊易位,即着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。3、
嵌合
型:仅占...
染色体易位?
答:
21
三体
综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46
嵌合体
)。 染色体病图片 ② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p...
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