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13三体嵌合体是什么
21
三体
综合征是遗传的吗
答:
绝大多数情况下不遗传。21
三体
综合征是偶发的,在人群中的平均发病率为1/700,也就是说,任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见,主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者,这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者,如果担心这种情况,建议...
医学上的21
三体
综合征有哪些检查方法?
答:
另一种为G/G易位,较少见,是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或1个21号易位到1个22号染色体上。(3)
嵌合体
型 占本症的2%~4%,患儿体内有2种或者2种以上细胞株(以2种为多见),一株正常,另一株为21-
三体
细胞,临床表现的严重程度与正常细胞所占...
21
三体
综合症
是什么
原因形成的
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:1、标准型:47,XX(或XY),+21。2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、
嵌合体
型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
易位型21-
三体
综合征最常见的核型是()
答:
【答案】:D 解析:21-
三体
综合征根据核型分析可分为三型:标准型、易位型、
嵌合体
型。标准型约占患儿总数的95%左右,核型为47,XX(或XY),+21。易位型约占2.5%-5%,染色体总数46条,其中一条是额外的21号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成的易位染色体,即发生于近着丝粒染色体的相互...
三体嵌合体
一定伴随着单体嵌合吗
答:
不一定。片段嵌合结局最好,其次是一条整条染色体嵌合组,再次是两条整条染色体嵌合组,最后是两条以上整条染色体嵌合组。有意思的是,单体嵌合与
三体嵌合
之间在临床结局上无差异。
21
三体
综合征核型的书写方式
答:
XY、XX。XY:正常男性核型。46条染色体,包括1条X染色体和1条Y染色体。XY:正常男性核型。46条染色体,包括1条X染色体和1条Y染色体。21
三体
综合征的核型有3种类型,分别为标准型、易位型、
嵌合体
型。
21
三体
综合征是如何形成的?
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:1、标准型:47,XX(或XY),+21。2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、
嵌合体
型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
染色体检查
什么
?
答:
染色体检查,主要是查染色体的数目、结构有无异常,比如是否有21
三体
综合征,即21号染色体多了一条或性染色体,即X染色体多了一条,Y染色体多了一条,称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡...
21
三体
综合征是如何形成的
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:1、标准型:47,XX(或XY),+21。2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、
嵌合体
型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
D G易位型21-
三体
综合征最常见的染色体核型是
答:
父母多为正常人,基因突变导致。②易位型:D/G易位,核型为46,XY(或XX),-14,+t(14q21q),就是D组中的14染色体的一部分跑到G组的21号染色体上去了,所以染色体的总数没有变,为46条。G/G易位,核型为46,XY(或XX),-21,+t(21q21q),或46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)。③
嵌合体
型...
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