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13体综合征是什么
高龄产妇能做唐氏筛查
答:
唐氏
综合征是
一种偶发性疾病,唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾 会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查检查也检查血清含量,血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及
13体综合征
的高危孕妇。 唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛...
高中生物: 若
一
位正常人与一位21-三体
综合征
患者婚配,他们的孩子发病率...
答:
1
/2 21三体
综合症是
指第21对常染色体出现
三
条 比正常人多
一
条 在减数分裂时 可能减一后期同源染色体分离过程 第21对染色体没分离 导致进入一个配子中,或者减一后期正常,但减二后期着丝点断裂,姐妹染色单体分离过程,形成的两个染色体进入细胞的同一级,结果一个配子中就含有两条21号染色体,...
唐氏
综合症
答:
唐氏
综合症是什么
唐氏综合症是
一
种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有...
21-
3体综合症
视频时间 01:00
生物:
一
对夫妇均为21三体
综合征
患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率...
答:
勉强活到50岁的也有。但是,最重要的问题是:唐氏男性患者没有生育力,极少数女性患者可生育。怎么可能夫妇均为患者。如果这是数学题,有点意义,就是
3
条染色体和3条染色体配对,再分裂,产生
1
+5,2+4,3+3,你想知道3+3的概率,好吧。。。违背自然规律的事情,谁知道会发生
什么
。
生物学上是不是有个因为染色体数目错乱引起的“21-3”病啊
答:
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3体综合征
的染色体有几对 4 2017-12-16 21号染色体18号染色体
13
号染色体分别
是什么
? 36 2015-10-26 21,3染色体产生的原因,以及是父方还是母方的原因 ...
高一生物 21三体
综合症
原因,有2或4种可能
答:
(
3
)嵌合体型:占
1
%~2%,染色体组核型为47XX(或XY) 21/46XX(或XY)。较少见,病儿细胞内染色体各有不同,有的为46,有的为47或45个。此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致。有些21三
体征
患者的父母表现型正常,而具有
一
个21三体的嵌合体,母亲为嵌合体者占大多数,父亲较少。如果一...
遗传病的分类及特点~急~急~急~
答:
四、线粒体病 1.mtDNA复制具半自主性2.线粒体基因组所用的遗传密码和通用不同3.mtDNA为母系遗传4.mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离5.mtDNA的突变存在杂质性与阈值效应6.mtDNA突变率极高7.mtDNA分离 线粒体的分裂和mtDNA复制被认为是随机的过程而与细胞周期和细胞核复制的时相无关。
唐氏儿是否具有遗传性
答:
具有遗传性。孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏
综合征
的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位,则每
一
胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位...
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