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13体综合征是什么
点解唐氐
综合症
答:
1
、21三体
综合征
:称先天愚型或唐氐综合征(Down’s syndrome)。是发病率最高的染色体病,在新生儿中的发病率约为1/800-1/600。男性多于女性。核型分为单纯三体型(92.5%);罗伯逊易位型及相互易位型(4.8%);嵌合体型(2.7%)。21三体的出生风险率随孕妇年龄的增加而增大。临床特征:面部扁平、宽眼距、斜视。耳小...
21三体
综合征
风险值如何界定
视频时间 00:59
先天性心脏病
答:
(4)线粒体病 是一类由线粒体DNA突变所致,主要累及神经系统、神经肌肉方面的遗传性疾病,有些心肌病属于线粒体病。
3
.Silber分类法 以病理变化为基础,同时结合临床表现和心电图表现对先天性心脏病进行分组。(
1
)单纯心血管间交通 包括心房水平分流(如房间隔缺损、Lutembacher
综合征
、部分性肺静脉...
计算这道题中21三体
综合征
的后代概率是多少
答:
21三体
综合征
的病因是因为第21对染色体的
3体
现象,那么设这条染色体为t,父母的基因型都是ttt,ttt.母亲可能产生两种配子tt,和t(正常的应该只有
一
个t),出现的几率各为
1
/2。父亲同母亲。则四种配子为 tt(1/2) t(1/2) tt(1/2) t(1/2)当且仅当自由组合为3个t的时候,构成子女的21三体...
唐氏
综合
筛查
答:
唐氏综合筛查
1
唐氏筛查
是什么
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 为什么要进行唐氏筛查 唐氏
综合征是一
种染色体缺陷病,在第21...
什么
是三体
答:
三体
1
.科学名词:三体是多体问题的
一
个特例。考虑存在万有引力三个质点间的运动,按照经典力学,需要求解已知初始位置和初始速度条件下微分方程组。研究表明,由于方程的非线性,在三体问题中会出现混沌现象。 三体问题的一般解,一直未得到解决,只有在若干特殊情况下才有解。例如三体的初速在三体所处平面...
3
.D G易位型21-三体
综合征
最常见的核型是
答:
其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。(二)易位型约占2.5%~5%。多为罗伯逊易位,是只发生在近端着丝粒染色体的
一
种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的2
1
号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,D/G易位最常见,D组...
唐氏
综合症
产前筛查唐氏筛查的事简称
是什么
答:
唐氏
综合症
产前筛查唐氏筛查的事简称是什么,唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是
一
种通过抽取孕妇血清,进行检查,以下分享唐氏综合症产前筛查唐氏筛查的事简称是什么 唐氏综合症产前筛查唐氏筛查的事简称
是什么1
检查方法 唐氏筛查是唐氏
综合征
产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测...
糖氏筛查
是什么
答:
问题
一
:做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选,是指唐氏
综合症
(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体
综合征
图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。 问题二:唐氏筛查
是什么
意思?为什么要做?唐氏儿的什么意思? 你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲...
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