00问答网
所有问题
当前搜索:
18三体综合征
孕期16周+6做的唐氏筛查二,得到的结果是21显示1:257
答:
18
-
三体综合征
的为1:350,而1:257则明显高于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很高,为高风险。出现“高危”字样,提示胎儿患病的几率较高,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。
早唐游离人绒毛膜促性腺激素多少是怀孕
答:
早唐是早期的唐氏筛查,在怀孕12-16周期间,通过抽取孕妇的血液,检测孕妇血液里面的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度进行综合分析和评估。根据孕妇的孕周、体重、身高这一些关键数值,判断胎儿是否有遗传基因方面的问题,能够判断出是否有21三体综合征、
18三体综合征
。如果在做唐氏筛查的...
哪些情况需要做无创DNA
答:
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-
三体
又称唐氏
综合征
,
18
-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。研究发现,从孕4周开始,在...
21
三体综合征
风险值是1:171正常吗麻烦一下
答:
你的情况是低风险,但是接近高风险值,就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性,高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。一般来说,21-
三体综合征
的风险截断值是1:270,
18
-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很低...
孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么
答:
孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-
三体
又称唐氏
综合征
,
18
-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的...
无创dna数值的绝对值越接近0,风险越低吗?
答:
▲
18
-
三体综合征
的阳性预测值大约为50%-85%。▲13-三体综合征的阳性预测值可能更低,不同文献报道数据有极大出入。▲当无创DNA提示高风险,你应该毫不犹豫地接受后续的羊水染色体核型分析(产前诊断),再给宝宝一次生的机会。▲羊水染色体快速检测往往只需要2-3天就能获得最终结果。
如果多了一条染色体会怎么样?
答:
18三体综合征
.1960年Edward等首先描述,故又称为Edward综合征(Edward syndrome ).18三体性导致严重畸形,在出生后不久死亡。其它染色体三体综合征 比较重要的有8号、22号三体综合征等。都伴有明显的发育畸形和智力低下。还有一系列由易位引起染色体部分三体综合征,其临床症状取决于额外染色体片段的性质和...
唐筛查出21
三体综合征
1:38.心里好纠结,请各宝妈看看
答:
你的情况是低风险,但是接近高风险值,就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性,高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。一般来说,21-
三体综合征
的风险截断值是1:270,
18
-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很低...
做无创DNA挂什么科
答:
做无创DNA挂什么科 做无创DNA是挂产科,无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-
三体
又称唐氏
综合征
,
18
-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,...
有没有二胎唐筛未过的宝妈呀,现在好焦虑,大家后来怎么办的?_百度知 ...
答:
这位宝妈你先不要着急,唐氏筛查的准确率本来就不是很高,它只是筛查的一种手段,并不是最终确诊的。而且你家大宝不是非常健康嘛,二宝唐筛没通过,肯定是某些因素影响到筛查结果了。其实你的这个事情我也遇到过,我的二胎是相隔了6年才怀的,而且我第一胎没做过唐氏筛查,在二胎的时候说我高风险,...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜