婴儿大脑有问题多少周能发现?答:采集孕妇外周血,然后提取游离DNA,通过设备的检查,胎儿是否患染色体非整倍性疾波唐氏综合征,18三体,13三体,无创DNA的特点就是无流产风险、准确性高。 医生借助超声波的指示,然后用一根细长的穿刺针,对准妈妈的肚皮、子宫壁,抽取羊水,然后分析评估羊水,最后得出胎儿是否发育正常,而羊水穿刺确率达到99%。做过羊水穿刺后...
列举三种常染色体病和两种性染色体病答:18三体综合征又称Edwrd综合征。新生儿发病率为1/3500~1/8000,男女之比为1:4,发病率与母生育年龄增高有关。核型:80%为47,+18,10%为46/47,+18,其余为各种易位。临床表现:宫内生长迟缓,胎动少,羊水过多。过期产,出生时低体重,发育如早产儿,吸吮差,反应弱,头面部和手足畸形,头长、枕部凸出,面圆,眼距宽...