00问答网
所有问题
当前搜索:
18三体综合征
怎么在网上查无创DNA的结果?
答:
一般检测机构会以短信的方式通知。无创DNA产前检测一般10个工作日出报告,一般是以短信发送的形式通知,查到结果,最好拿到妇产科医生手里,看是否有疾病,听医生对报告进行解释。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代...
绒毛染色体结果报告分析!
答:
母血筛查主要是筛查21-
三体
(唐氏
综合症
)或
18
-三体,还有就是神经管缺陷这三种,一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险,如果结果是高危,一般建议羊水穿刺确诊。价格大概是150-200左右。中文名称 绒毛检查 外文名称 Nap check 别名 绒毛细胞检查,绒毛穿刺,...
21-
三体综合征
风险值1/88 高风险1/270 1/270-1/1000
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体综合征
≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。:唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
唐筛高风险是什么意思?高风险体现在哪些地方?
答:
唐氏筛查是检验的孕妈妈血液里的生长激素,另配上怀孕周数和重量,最终用计算公式出去,所以是要想告诉大家,监测的结果是非常容易受各种各样层面要素干扰的,因此准确度不太高。为什么以前孕检都是正常的,唐筛就变成高危了?唐筛是查验13三体、
18三体
、21
三体综合征
的检测方法,一般挑选11到14周中间可以...
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
答:
如果出现以上这些情况,通常医生是会建议孕妈们进行羊水穿刺的,因为羊水穿刺对于唐氏
综合征
的检出率可达到99%以上,且能检测所有染色体数目异常(如最常见的21三体、
18三体
、13
三体综合症
等)、大片段染色体建构异常,是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。 五、无创胎儿DNA检查与羊穿的区别? 无创胎儿DNA检查是通过母体外周血中...
...1:146 神经管缺陷风险(ONTD) 1:51335
18三体
风险(T18) 1:710 怎么...
答:
从结果上看,神经管缺陷风险和
三体
风险没什么问题。唐氏
综合症
风险偏高。一般医生会建议做羊水穿刺或无创DNA进行进一步确诊。羊穿有一定风险,有可能造成早产或先兆流产,无创比较贵,要几千块。不过楼主不要过于担心。因为唐筛只是一个概率问题。检测出高危不一定患病,检测低危也不一定完全没有患病可能。这...
华大无创dna赔偿案例
答:
同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女,中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整,对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。唐氏综合征即21-
三体综合征
,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,...
上火会影响唐氏筛查吗
答:
进行的针对唐氏综合征,
18三体综合征
以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定...
胼胝体发育不全
答:
穹窿缺如、蛛网膜囊肿、Chiari畸形、Dandy-Walker
综合征
、Aicardi综合征、小脑回、脑裂畸形、颅神经缺如、脑穿通畸形、脑积水、脑膨出、独眼畸形、嗅脑缺如、前脑无裂畸形、小头畸形、脑回过多症、视-隔发育不良、半球间裂囊肿、脑萎缩以及l 3、14、 15、
18三体
病和胼胝体脂肪瘤等。胼胝体发育不全...
21
三体综合症
风险值1:151
答:
唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 唐氏
综合征
是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。但唐氏抽血检测只能参考.你...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜