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PCR技术扩增目的基因的特点
PCR技术的
优点
答:
聚合酶链式反应(
PCR
)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使
目的
DNA得以迅速
扩增
,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等
特点
。特异性强 PCR反应的特异性决定因素为:①引物与模板DNA特异正确的结合;②碱基配对原则;...
介绍一下
PCR
答:
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。
它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点
;能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增...
什么是
PCR扩增目的基因
?
答:
PCR扩增技术已广泛地用于分离目的基因
。如果知道目的基因的全序列或其两侧的序列,可以通过合成一对与模板DNA互补的引物,十分有效地扩增出含目的基因的DNA片段,采用常规PCR技术扩增分离目的基因比较方便,但必须知道待扩增目的基因DNA片段的核苷酸序列,或者至少要求DNA片段两端长约20bp的序列是已知的,这样才...
扩增基因的
两种途径的区别是什么呢,如下
答:
RT-PCR法优点是可以获得cDNA克隆,缺点是提取总RNA比较困难(因RNA很容易降解)
。从基因组DNA扩增优点是可以基因组DNA可以很容易地获取,但缺点是真核生物的基因一般由外显子和内含子构成,所以如果直接PCR扩增基因组DNA,只能获得含有内含子的目的基因片段。这这也是两种方法根本区别。一般来说如果分离原核...
基因扩增技术的PCR的特点
答:
(1)引物:决定扩增的特异性
。根据检测的DNA不同,选用不同引物,每种病原微生物都有自己特异的引物。(2)耐热的DNA聚合酶:此酶是从耐热细菌中分离出来的,能耐受高温90℃-100℃。(3)10×PCR缓冲液:500mmol/l KCl;100mmol/L Tris-HCl(pH8.4,20℃)150mmol/L MgCl2,1mg/ml明胶。10×PC...
什么是
PCR技术
PCR
的
基本原理是什么
答:
PCR技术是一种用于放大
扩增
特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大
特点
,是能将微量的DNA大幅增加。
PCR技术的
基本原理:类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与
靶
序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,...
PCR的
原理是什么,它
有什么
用途?
答:
简称
PCR
。聚合酶链式反应,其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使
目的
DNA得以迅速
扩增
,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等
特点
。它不仅可用于
基因
分离、克隆和核酸序列分析等基础研究...
PCR
引物是什么?
答:
低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使
目的
DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等
特点
。它不仅可用于
基因
分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。
PCR
又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促
扩增技术
。
为什么说
PCR扩增
产物具有特异性?
答:
循环次数 循环次数决定
PCR扩增
程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的循环次数选在30~40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之增多。 PCR反应
特点
特异性强 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合; ②碱基配对原则; ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性; ④
靶基因的
特异性与...
高考生物选修三知识点总结
答:
3.
PCR技术扩增目的基因
(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程: 第一步:加热至90~95℃DNA解链为单链; 第二步:冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合; 第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补...
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