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pcr技术扩增目的基因的条件
PCR技术扩增
DNA,需要
的条件
是
答:
①目的基因提供模板;②一对引物;③四种脱氧核苷酸作为原料;④热稳定DNA聚合酶从引物开始互补链的合成
;答案选A。考点:PCR技术的条件。点评:基础知识考查,基本概念的识记。
PCR技术扩增
DNA,需要
的条件
是 ( )
答:
【答案解析】试题分析:PCR技术需要目的基因作为扩增的模板,
DNA聚合酶催化反应的进行,而引物是满足DNA聚合酶起作用的需要
,四种脱氧核苷酸是该过程的原料。综上所述,A正确。考点:本题考查PCR技术的有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
利用
PCR技术扩增
含
目的基因的
DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么...
答:
3.加热至70~75℃,让耐高温的DNA聚合酶工作,大量
扩增目的基因
.
如图为牛胚胎性别鉴定和分割示意图.请据图回答:(1)为了控制牛后代性别...
答:
(1)取囊胚中滋养层细胞进行性别鉴定,这样不会破坏胚胎.利用PCR技术扩增目的基因时,
需要的条件:模板(目的基因)、原料(dATP、dTTP、dGTP、dCTP
)、一对引物、热稳定DNA聚合酶等.用SRY特异性探针对扩增产物进行检测,若形成杂交带,则说明其含有SRY基因(位于Y染色体上性别决定基因),则胚胎的性别...
利用
PCR技术
获取
目的基因的
前提,是要有一段已知目的基因的核苷选序列...
答:
通常的情况是:你已有的基因序列包含有目的基因(但并不是整个的已有序列都是目的基因)
,并且你根据你所掌握的目的基因的信息来设计引物(比如说你已经知道了目的基因的部分序列),这样再利用PCR技术扩增,即可获得你想要的目的基因,而那些不是目的基因的部分没有得到扩增。并且在基因克隆技术中,目的就...
在
基因
进行
pcr扩增
过程中涉及到哪些要素?其中哪些因素决定了其效率...
答:
包括退火温度合适也就是GC含量不要太高;特异性强也就是只结合
目的基因
;自身不形成引物二聚体;2,模板质量要高,主要纯度要高不含杂质或很少。3,合适的反应体系,就是聚合酶、模板、引物、buffer、dNTP、水、Mg2+离子等的配比合适,体系总量合适。4,退火温度,影响着产物纯度,也就是影响反应的...
PCR
怎么获得
目的基因
答:
PCR
是根据建基互补的原则来进行DNA
扩增
的。用PCR来获得
目的基因
,是依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物(即上游引物,下游引物)。通过PCR的变性--退火--延伸三个基本反应,在引物区间内的基因就能大量被复制,达到钓取
基因的
目的。PCR三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右...
基因扩增技术的
基本
条件
及影响
答:
PCR
反应的缓冲液的
目的
是给Taq DNA聚合酶提供一个最适酶催反应
条件
。目前最为常用的缓冲体系为10-50mmol/L Tris-HCl (pH8.3-8.8,20℃) Tris是一种双极性离子缓冲液,20℃时其pKa值为8.3,△pKa值为-0.021/℃。因此,20mmol/l Tris-HCl(pH8.3,20℃)在实际PCR中,pH变化于6.8-7.8...
目的基因pcr
检测原理是什么?
答:
目的基因
PCR
分子生物学检测
技术
,通过
扩增目的基因的
特定区域来检测样本中是否存在该基因。其具体原理如下:PCR(聚合酶链式反应)是体外扩增 DNA 片段的技术,利用特定的引物(primer)和酶,在高温和低温循环
条件
下使 DNA 片段逐步扩增。目的基因 PCR 检测首先需要选定目标基因的特异性序列,并设计特异性...
基因
工程的基本操作程序
答:
利用
PCR技术扩增目的基因
:(1)PCR含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核糖合成技术。全称是多聚酶链式反应。(2)PCR原理:DNA双链复制。(3)前提
条件
:有一段已知
目的基因的
核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。(4)扩增过程:目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,...
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