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t18t21t13低风险
无创产前基因检测
t21t18t13低风险
是什么意思
答:
总之,无创产前基因检测
t21t18t13低风险
是一个较为理想的检测结果,表明胎儿患有常见染色体非整倍体疾病的风险较低。但孕妇仍需定期进行产前检查,并密切关注自身和胎儿的健康状况。
无创产前基因检测
t21
/
t18
/
t13低风险
是什么意思
答:
低风险
说明没什么问题。但是后续的产检还需要继续进行。确保优生有孕。以上由。优孕。亲仁。解答
胎儿
t21
/
t18
/
t13
三体为
低风险
,什么意思
答:
t21
t18
t13
是指(21、18和13号)染色体 基因检测结果显示,胎儿
T21
/
T18
/
T13
三体为
低风险
的症状,属于唐氏筛查正常的情况,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养。祝您好孕!
无创dna检查出
t21
,
t18
,
t13
三体为
低风险
,下一步该怎么办
答:
检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。继续常规产检就行了。优 孕 亲 仁
唐氏筛查
t21
值是1:3234是什么结果?
答:
唐筛给出的是风险评估值,一般临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为
低风险
。1/3234<1/270,是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右,而且显示低风险,不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。
无创DNA检测的21、
18
、13分别是什么?
答:
三大染色体疾病(唐氏综合征(
T21
)、爱德华氏综合征(
T18
)、帕陶氏综合征(
T13
))孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征
风险
者。2012年11月20日,美国妇产科学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)共同发表委员会指导意见:按照以下适应症,可推荐无创...
无创DNA结果得出
T21T18T13
,请问可以得出什么结论
答:
1/7000-1/3500 帕陶氏综合征(
T13
)该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几周内死亡。(即13-三体综合征 T13)发病率:1/6000-1/12000 您做
T21
T18
T13 主要就是检测上述方面的三种疾病,也是临床比较高发的唐氏儿疾病。
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