无创DNA检测的21、18、13分别是什么？

Question

如题所述

Answer 1

三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））

孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：

1. 母亲年龄超过35岁

2. 超声结果显示非整倍体高危

3. 生育过三体患儿

4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危

该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

扩展资料：

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。 

参考资料：百度百科-无创DNA产前检测技术

Answer 2

无创DNA检测的21、18、13分别是，21号染色体容易出现唐氏综合征，18号染色体容易出现爱得华斯（Edwards）综合征，13好染色体容易出现帕陶氏综合征，这是容易出现异常的常见三种。但是还有其他也会出现，无创DNA只能查三种。孕妈可以用胎儿全染色体基因检测和无创DNA127种项目异常检测，都比无创DNA多很多

Answer 3

无创DNA产检主要检测五大染色体疾病——唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)和X、Y性染色体非整倍体疾病)。本回答被提问者采纳

Answer 4

无创DNA产检主要检测五大染色体疾病——唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)和X、Y性染色体非整倍体疾病)。

Answer 5

据U健基因表示无创DNA主要检测染色体非整倍疾病，如21-三体即是唐氏综合症、18-三体即是爱德华氏综合症、13-三体即是巴陶氏综合症。