无创产前基因检测t21t18t13低风险意味着胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险较低。
无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液，检测其中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。其中的t21、t18和t13分别代表21号、18号和13号染色体，这三种染色体非整倍体疾病是比较常见的胎儿染色体异常疾病。
当检测结果为低风险时，表明胎儿患有这些染色体疾病的可能性较低，孕妇可以较为放心。但是需要注意的是，低风险并不代表零风险，仍然有一定的漏诊率，因此不能完全排除胎儿患有染色体疾病的可能性。此外，如果孕妇有其他高危因素或异常表现，还需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。
总之，无创产前基因检测t21t18t13低风险是一个较为理想的检测结果，表明胎儿患有常见染色体非整倍体疾病的风险较低。但孕妇仍需定期进行产前检查，并密切关注自身和胎儿的健康状况。