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卤代烃成醇
卤代烃
消去为何加
醇
,醇的作用是什么
答:
醇作为溶剂,使
卤代烃
充分溶解;同时提供弱极性环境,防止卤代烃水解
成醇
,使反应向消去的方向进行,有利于消去反应的发生。(而水的极性大,所以RX在水溶液中主要发生水解反应)希望对你有所帮助,望采纳~
卤代烃
怎样反应生成CH3C=OCH3?
答:
下面两条合成路线可供参考 1.合成路线1 合成路线1
卤代烃
在酸溶液中水解,获得
醇
,醇经氧化得到产物丙酮。2.合成路线2 合成路线2 卤代烃在碱性醇溶液中消去,得到烯烃,烯烃经臭氧氧化得到产物丙酮。合成路线2中除采用臭氧氧化外,也可采用酸性高锰酸钾溶液氧化,也可得到产物丙酮。希望能够帮到你。
为什么
卤代烃
发生水解反应不一定生成
醇
?
答:
同碳二氯乙烷水解后会得到两个羟基连在同一个碳原子上的产物,这个产物是不稳定的,可以分解为乙醛。中学阶段只要记住同一个碳上不能连两个羟基,还有双键碳上不能连羟基就行了,具体为什么是本科化学教学或高中竞赛内容,不是高考要求的。
醇
酚醚、
卤代烃
、醛酮转化关系图
答:
如图所示:1、酸性:a、
醇
<水<酚<碳酸;b、取代基对酸性的影响:课本上举了硝基,甲基,甲氧基的例子,考试出题经常会出类似的比较酸性的题目,要学会从电性作用的角度考虑问题。2、酚醚的生成及克莱森重排:人名反应都是很重要的,会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。3、酚酯的生成和...
官能团的性质
答:
醛基(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成)2.氧化成羧基 3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的还原性糖的原理一样)4.与新制的氢氧化二氨银溶液水浴加热反应产生银镜,即银镜反应 羧基(-COOH):1.与
醇
发生酯化反应,也可称为取代反应...
怎么区别
卤代烃
和
醇
?
答:
鉴别法:与硝酸银的
醇
溶液反应,看生成沉淀的速率快慢。反应速率:叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型,叔基型
卤代烃
在几分钟内即生成沉淀,仲卤代烃需要温热才可以,伯卤代烃更慢,乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应,即使加热也无沉淀生成。卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为...
用图示转换关系画出 烷,烯,炔,
卤代烃
,
醇
,醛,酸,酯之间转换关系,写明...
答:
烷,烯,炔,
卤代烃
,
醇
,醛,酸,酯之间转换关系图如下:
烃
到酯各种有机物的转换关系及化学方程式
答:
有时会将反应生成的羧基与氢氧化钠的反应一起写,即生成醇和R-COONa(氢氧化钠水溶液加热)。由脂类转化成烃类衍生物,生成的醇可经过消去反应转换成烯烃,再生成
卤代烃
、烃的含氧衍生物等。而R-C00Na可以与酸反应生成R-COOH,再与氢气发生还原反应生成R-CH2OH(转化
成醇
以后同上)。
有机化学上册……常见化合物(烯,
卤代烃
,
醇
等)的相互转变
答:
烯烃加卤素或加卤化氢得到
卤代烃
,卤代烃水解的
醇
,醇脱水生成烯烃,醇氧化可得羧酸、酮或醛
卤代烃
的制备方法
答:
4、氢卤酸与环氧化合物的加成环氧化物在氢卤酸作用下加成、开环生成β-卤代
醇
。该反应是反式加成,卤原子加在氢原子较少的开环碳上。5、醇的卤代醇的卤代是制备
卤代烃
的重要方法,常用的卤化试剂是氢卤酸、三卤化磷(或卤素和磷)、五卤化磷、二氯亚砜等。醇与氢卤酸的反应是在酸催化下的亲核...
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