00问答网
所有问题
当前搜索:
听力基因299杂合突变
动态
突变
简介
答:
这不同于以往发现的
基因突变
。过去观察到的基因突变体仍然有着与其上代相同的突变率,突变率是很低的,而且变动是很小的。比如,编码血纤维原肽(400个氨基酸组成)的基因的突变率,估计是每20万年改变一个氨基酸,这些突变可说是“静止的”。由于三核苷酸扩增突变不同于此,所以称之为动态突变(dynamic ...
fevr致病
基因
是lrp5复合
杂合突变
什么意思
答:
两个先证者还另外各有一个LRP5
基因
的
杂合突变
,先证者一的p.Q816P(来自于无疾病的母亲)和先证者二的新突变p.T852M(父母双方均无),荧光素酶活性实验提示p.Q816P可能无致病性,而p.T852M可能具有致病性。先证者的眼部表现均较患病的亲代重,可能与联合突变有关。所有患者均伴有骨密度下降。 2. ...
...女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)
杂合突变
,以后生小...
答:
在双方都检查了αβ地贫
基因
的前提下如上结果的话.小孩没问题哦.最多是像父或母一样是携带者,机率均为25%.(另同时遗传到两种基因的话也对小孩本身也没任何问题,不同类型的地贫基因携带是不影响的.)
...幼儿癫痫脑病31型相关
基因
DNMI处发现一处
杂合突变
,父母均未携带,31...
答:
基因
类型的疾病一般有两个来源:一是遗传 二是
突变
既然你们夫妇二人均未携带,那么孩子的这个基因问题就是突变来的。也就是说你们夫妇二人可以正常怀孕生育健康的后代。
FOXL2
基因
的
突变
研究
答:
很多研究者对BPES家系或者散发病例的FOXL2
基因突变
进行了研究。De Baere等通过对FOXL2基因编码区突变产生预期蛋白进行分类的研究初步推测BPES基因型表型相互关系,研究表明FOXL2基因存在两个突变热点:30%的FOXL2突变导致多聚丙氨酸扩增,13%为新的框架外复制。他们进一步提出:突变导致聚丙氨酸扩增与Ⅱ型有...
c. 1666A > G ( p.lle556Val ) 存在
基因突变
,需要做三代试管吗_百度知...
答:
染色体异常可以选择三代的试管技术
两道高一生物题(有关
基因突变
)求解析,谢谢!
答:
D、甲状腺滤泡上皮细胞是成熟的体细胞,不再进行细胞增殖,不会引起
基因突变
,并且突变后也不会遗传给后代,D错误.故选C.33.A、突变性状在当代就显现,说明该突变为隐性基因变为显性基因引起的,A错误;B、突变株为
杂合
子,其自交可产生“一秆双穗”的纯合子,B正确;C、基因突变不会导致基因所在...
什么是隐性
突变
,什么是显性突变?
答:
由显性
基因突变
成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。(1)对于性细胞:如果是显性突变,即aa→Aa,可通过减数分裂和受精过程传递给后代,并立即表现出来。如果是隐性突变,即AA→Aa,当代不表现,只有等到第二代
突变基因
处于纯合状态才能表现出来。当隐性突变性状...
棣栭〉
<涓婁竴椤
7
8
9
10
12
13
14
15
16
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜