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无创dna异常
无创dna
主要检查什么?
答:
无创DNA
是近几年才兴起的一项检查项目,又称为无创基因检测,主要是用于孕妇的产前检测。它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体
异常
。所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,...
无创dna
未检测到
异常
是不是就是没问题?
答:
基因突变,染色体
异常
等
DNA
方面导致的畸形,但是这也有一些例外,由于环境问题导致的胎儿异常可能检测不出来,不过通过B超彩超可以发现胎儿的后天异常,因此建议你两个都检查一下,保证万无一失,毕竟多检测一项也花费不了多少,与下一代的健康及家庭的未来相比,这些投资不算什么,希望可以帮助到你。
无创DNA
能查出畸形吗
答:
2、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,
无创DNA
产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。3、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体
异常
的提示,而唐氏筛查只检出21-...
无创DNA
结果得出T21T18T13,请问可以得出什么结论
答:
爱德华氏综合征(T18)患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,30%存活至一个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。(即18-三体综合征 T18)发病率:1/7000-1/3500 帕陶氏综合征(T13)该染色体
异常
的胎儿95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几...
无创dna
是检查什么?
答:
无创DNA
是产检的一种,大多在孕12 24周这个区间内检测,检测内容是通过采取孕妇静脉血,通过测序,生物信息分析一系列过程后,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病,包括13.18.21-三体综合征,这些染色体
异常
的话说明胎儿有智力障碍,生长发育异常等情况的发生,由此可见,无创DNA是...
无创DNA
到底是什么?
视频时间 00:58
无创dna
是检查什么的?
答:
唐氏筛查、
无创DNA
、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?①什么是...
无创DNA
18和13值都是-2.91风险大吗?表示很担心
答:
低风险”、“未见明显
异常
”。所以您看下您的报告,如果
无创DNA
检测结果是是“低风险”,那目前的状态就是没有问题的。【以无创DNA检测结果为准,如果无创DNA检测有风险则立即进行进一步的应对。另外无创DNA报告出来,要仔细听取一下检测机构的解读,以及在做常规检查是可以给医生查看。】
无创DNA
结果怎么看
答:
无创DNA
检查的适应人群 1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇。3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构
异常
, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、...
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