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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
制备格式
试剂
所需
卤代烃
的要求,比如里面不能含有哪些基团
答:
一切能被格式
试剂
加成,或者含有活泼氢的基团都不能有。例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等。此外,对于脂肪族
卤代烃
,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂。例如1,3-二溴丙烷与镁反应,
生成
环丙烷,得不到格式试剂。叔卤代烃进行反应时,容易消去生成烯烃,得不到格式试剂。 本回答由网友推荐 举报...
ClCH2CH2CH2NH2为什么不能制备
格氏试剂
?
答:
1)
格氏试剂
是
卤代烃
与金属镁在醚溶剂中的反应产物。2)反应必须在无水无氧的条件下进行。 即格氏试剂对水分非常敏感。即刻发生下属反应:RMgX + H2O —》RH + MgXOH.3)与含有活泼H的
醇和
胺等发生类似的反应。4)ClCH2CH2CH2NH2含有NH2,会即刻淬灭格氏试剂, 所以不能制备格氏试剂。
卤代烃
(R-X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成...
答:
A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
生成
E(C2H4Br2),则A为CH2=CH2,E为BrCH2CH2Br,由反应信息可知F为BrMg-CH2CH2-MgBr,B为一
卤代烃
,在氢氧化钠
醇
溶液、加热条件下发生消去反应生成A,水解反应得到C为CH3CH2OH,结合反应信息可知C发生氧化反应得到D为CH3CHO,则G为,链状化合物H与G分子形成1故水分子...
(10分)
格氏试剂
在有机合成方面用途广泛,可用于
卤代烃和
镁在醚类溶剂中...
答:
(1)加成反应(1分) Cu或Ag,催化剂(1分)(2) (2分)(3)2(1分),加成反应和氧化反应(1分)N: (2分) Z: (2分) 略
有关
格氏试剂
的
答:
这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁
与卤代烃
的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,
生成
溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的
格氏试剂
。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
酯基
可以与格氏试剂
反应吗?
答:
可以反应。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级
醇
完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
酯基
可以和格氏试剂
反应吗?
答:
可以反应。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级
醇
完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
什么叫格式
试剂
?
答:
这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁
与卤代烃
的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,
生成
溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的
格氏试剂
。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
格氏试剂
在有机合成方面用途广泛,可用于
卤代烃和
镁在醚类溶剂中反应制...
答:
B与Mg镁在醚类溶剂中反应制得C,故为信息中的反应制备格林
试剂
,B为
卤代烃
,C为,A与C转化
生成
D,D转化生成,结合反应条件可知,该系列反应发生信息提供的反应,故A为CH3CHO,D为,G发生反应Ⅲ生成,由产物的结构可知,E转化生成F,F转化生成G,发生信息C=O与格林试剂反应、酸化,故反应Ⅱ为氧化...
制备
格氏试剂
的
卤代烃
为什么不能含有羰基等
答:
因为一切能被格式
试剂
加成,或者含有活泼氢的基团都不能有。 例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等。 此外,对于脂肪族
卤代烃
,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂。
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