00问答网
所有问题
当前搜索:
格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格林尼亚
试剂与
烷烃反应
生成
什么
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
醚键,酮羰基,碳碳三键的官能团引入方法?
答:
然后利用方法1,
生成
的
卤代烃
与CH3O(-)发生SN2取代反应,就得到所要的醚CH3-CH2-CH2OCH3。2. 酮羰基 酮羰基有以下几种引入方法:方法1:仲碳
醇
(2° )R-CH(OH)-R'与酸性高锰酸钾等氧化试剂发生氧化反应。方法2:1分子酰基卤化物与1分子
格氏试剂
发生亲核酰基取代反应:方法3:烯烃与臭氧反应,...
醚的化学性质
答:
而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂,同时
格氏试剂和
醚有配合作用, 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。醚键的断裂 在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下,醚能发生C-O 键的断裂(二苯醚例外),烃氧基被卤原子取代,
生成卤代烃
和
醇
(或酚)。两个烃基不同时,一般是较小的烃基
生成卤代烷
;芳基...
格式
试剂与
含有活泼氢的物质反应能得啥?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
格氏试剂
上能加卤素吗
答:
这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁
与卤代烃
的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,
生成
溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的
格氏试剂
。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
加成反应 取代反应 是什么东东
答:
加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合
生成
新物质的反应。如乙烯与溴的反应:CH2=CH2 + Br2 ---> CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明:“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他...
卤代烃
(RX)
可以
合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
3 )2CHCH 2 OH③ (1) 是格式
试剂与
羰基化合物的加成反应 H + (2) CH 3 CH 2 MgCl+O="=C==O " CH 3 CH 2 COOMgCl CH 3 CH 2 COOH(3) 与丙酮(CH 3 COCH 3 )在酸性水溶液中反应可
生成
有机物Y: C 10 H 14 O, 有机物Y的同分异构体很多...
乙酸甲酯能跟
格氏试剂
反应成叔
醇吗
?
答:
可以反应。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级
醇
完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
环氧乙烷
和格氏试剂
酸性条件下反应历程是什么?
答:
在酸性条件下,环氧乙烷氧原子首先质子化,使碳氧键极性增强,有利于亲核
试剂
进攻,恰好格式试剂是亲核试剂,进攻氧原子,使反映发生
氯化
烃
的毒性与化学式
答:
绝大多数
卤代烃
不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。 脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解
生成醇
,芳香族卤代烃则较为困难。
卤代烷
在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成
格氏试剂
(RMgX),该试剂是重要的有机...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜