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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格氏试剂
为什么不能和一级
卤代烃
反应?
答:
可以用FriedelCrafts反应连起来吧。Ar是苯基。
格氏试剂
的问题
答:
格氏试剂
Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用
卤代烃
RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的...
格氏试剂与
醛反应的机理是什么?
答:
格氏试剂的反应机理如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应
生成
增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼
卤代烃格氏试剂与
活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由...
溴苯和丙酮反应 求专业人士回复
答:
溴苯和丙酮本身不反应, 但可以将溴苯做成
格氏试剂
, 与丙酮加成得苯基异丙基
醇
。溴苯最重要的有机化学反应是Heck反应, 即在过渡金属或贵金属的催化下与其它
卤代烃
发生偶联, 或与不饱和烃偶联。
比较亲电取代反应与亲核取代反应异同点?
答:
亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、次卤酸、有机酸、
醇和
酚的加成反应。(2)亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。3、反应机理不同:(1)在亲电取代反应中,亲电试剂在一定条件...
格式
试剂
如何滴定,越具体越好啊
答:
我在空间上传了一个我的综述,你看一下吧,应该够用了。
格氏试剂
分析方法综述1 jsys原创 格氏试剂简介 格氏试剂为卤化物与金属镁反应
生成
的有机金属化合物,属于亲核试剂,一般由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。格氏试剂可与乙醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物。格氏试剂性质 1....
格式
试剂能与
五元环醚反应吗
答:
能。有水的话和水反应,无水的醚不反应,
格氏试剂
是Mg
和卤代烃
在无水醚中反应得到的,和无水的醚反应就制不成了。
卤代烃
(R-X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成...
答:
OH)CH 3 。G分子中含有2个羟基,在浓硫酸的作用下发生消去反应
生成
链状化合物I,则I的结构简式是H 3 CCH=CHCH 2 CH(OH)CH 3 。(1)B→A是
卤代烃
的消去反应生成乙烯,则反应的化学反应方程式是CH 3 CH 2 Br+NaOH NaBr+H 2 O+CH 2 =CH 2 ↑。的反应条件为NaOH
醇
溶液、△,...
格利雅
试剂
的合成反应的注意事项?
答:
2)反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. 浓度过高会导致偶联的副产物。3)用I2或者活性高的
卤代烃
(如烯丙基溴)引发反应。一旦反应开始,控制反应温度25度以下。将卤代烃溶于醚中滴加到反应体系中。4)滴加完后。在室温下继续搅拌反应1-2小时。
生成
的
格氏试剂
待用。反应方程式见...
什么反应
可以
让苯环连接一个羧基
答:
格氏试剂
一般由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成...
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