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格氏试剂加成反应
格式
试剂
与水生成什么
答:
格氏试剂
的通式:先
加成
,后水解RI,R1-C-R2+RMgBr---R1-C-R2III,OOH。由于镁原子直接和碳链相连,极化作用的结果是使邻近镁原子的那个碳原子呈负电性,使得这根C-Mg键极具
反应
活性。为了保证格氏试剂不发生其他反应,反应一般在醚类溶剂里进行,常用的有乙醚或四氢呋喃。在逆合成方法中,格林尼亚...
关于
加成反应
,反应物的反应条件都是什么?
答:
亲核
加成反应
是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂加成
的反应。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg...
有机化学问题:
格氏试剂
能不能与炔烃
加成
?
答:
不能 末端炔烃中有一个酸性氢,会与
格氏试剂
发生下面的
反应
:RMgX+RC≡CH→RC≡CMgX+RH 相当于只得了一个含有三键的新格氏试剂。
加成反应
都有哪些类型?
答:
1.亲核
加成反应
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂加成
的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,...
酯可以和
格氏试剂反应
么?
答:
可以
反应
。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核
加成
得到叔醇。格式试剂可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH(要水解)最终生成3级醇 ...
如何
反应
,为何机理?
答:
用
格氏试剂
为原料制备酮的
反应
不多(因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应),因此都很重要,这就是其中一个。格氏试剂对氰基
加成
之后生成一个带负电的亚胺离子,也就是10,这个亚胺离子不缺电子,因此本身亲电性很小,不会继续与格氏试剂进一步反应,直到反应用酸溶液淬灭,直接水解为酮,也就是11.
格氏试剂
氯化亚铜催化为什么是1,4
加成
答:
格氏试剂
氯化亚铜催化的格氏试剂不对称1,4一共轭
加成反应
形成了新的c-c键的重要方法之一。
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr与卤代烃R-X能
反应
吗?
答:
1.与卤代烃反应
格氏试剂
与格氏试剂反应,产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行
加成反应
,所得到的加成产物经水解可形成醇。 格氏试剂不同、羰基化合物不同,可以得到不同碳链、不同种类的醇。如:甲醛+格氏试剂→伯醇 其他醛+...
有机化学,求解答,为什么?
答:
这个
反应
的机理如下:
格林
试剂
怎么增长碳链啊?请举例看看~
答:
格林试剂,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成
格氏试剂
,然后和CH3Cl
反应
就行。如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长...
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