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格氏试剂加成反应
Grignard
试剂
答:
又称格利雅试剂。
格氏试剂
广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的
加成反应
。 格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯
加成反应
后水解方程式?
答:
格氏试剂
具有碱性,有利于水解,CH3CH2MgBr与苯甲酸乙酯
加成反应
后水解方程式如图所示。
格氏试剂
会不会和 二水氯化钙
反应
啊???
答:
会。
格氏试剂
是怕水的有机金属化合物RMgX X=Cl,Br,I R是很强的碱性,很容易夺得质子形成R-H 比如 CH3CH2MgBr + H2O = CH3CH3 + HOMgBr 甚至跟空气中的二氧化碳
反应
:RMgBr + CO2 = RCOOMgBr 加水:RCOOMgBr + H2O = RCOOH + HOMgBr 制得羧酸。所以,格氏试剂只能隔绝空气和水的条件下...
Grignard
试剂
是制备醇类物质的重要方法之一,当RMgX与CO2
反应
水解后的产 ...
答:
回答:Grignard试剂是制备醇类物质的重要方法之一,当RMgX与CO2
反应
水解后的产物是羧酸。 反应过程是: 1)
格氏试剂
的R向CO2的C发生亲核
加成
,生成羧酸盐; 2)水解出去镁离子部分,得到羧酸。见图:
化学
反应
答:
亲核
加成反应
发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键上,当其被有明显极性的物质进攻时可以进行。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂加成
的反应。R2C=O + R'MgCl → R2R'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性。
苄基
格氏试剂
里滴加乙腈为什么会出现白色固体
答:
如: X-Mg-CH2CH3 + H2O → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + CH3CH2OH → CH3CH3 X-Mg-CH2CH3 + HC≡CH → CH3CH3 2. 与CO2或O2的反应
格氏试剂
可以与二氧化碳或氧气发生亲核
加成反应
生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义,不仅通过...
化学之格林纳德
试剂
答:
又称格利雅试剂。
格氏试剂
广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的
加成反应
。 格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
怎么阻止酰氯与
格氏
答:
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异。羧酸和
格氏试剂反应
,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应,而酰氯和格氏试剂反应,首先
加成
一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂反应,最终得到一个叔醇。基本介绍 酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学...
老师你好,我想问一下有机化学关于
格氏试剂反应
方面的问题。
答:
羧基有活泼氢,用格式
试剂加成
RMgX的R-先进攻-H,形成-C=O O- 显然羧基阴离子带负电,R-再来进攻必然受到库仑力的作用阻碍,活性低于醛酮 真没听说过羟基化合物用格式试剂处理的,给你分析一下吧 羟基化合物R1-OH,来分析一下结构,如果R2MgX的R2-进攻R1,形成过渡态(SN2
反应
),-OH离去性很差...
卤代烃(RX)可以合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
(1)反应②的类型是
加成反应
,故答案为:加成反应;(2)二氧化碳和水反应生成碳酸,碳酸的结构简式为:HOCOOH,CH3CH2MgCl和碳酸发生加成反应,然后水解的X,所以X的结构简式为CH3CH2COOH,故答案为:CH3CH2COOH;(3)与丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反应可生成有机物Y,Y的结构简式为:,Y的...
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