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格氏试剂加成反应
2-环己烯酮与
格氏试剂反应
为什么是12
加成
答:
对于醛来说,绝大部分都是12
加成
,因为羰基旁边连了个氢原子,空间位阻很小。对于酮来说,有多种情况。如果是空间位阻很大的酮,
格氏试剂
会与酮发生14加成。如果是空间位阻小的酮,还要分析格氏试剂烃基的空间位阻。烃基空间位阻大的格氏试剂,会避免在有大基团的4位上
反应
,所以12加成产物是主要产物。...
下列亲核
加成
活性顺序,说明理由
答:
最有代表性的
反应
是醛或酮的羰基与
格氏试剂加成
的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及...
乙基碘化镁与丙酮
反应
答:
反应
过程是:1,乙基溴化镁这个
格氏试剂加成
到丙酮 2,形成了加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁 3,再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。
格林
试剂
是什么?
答:
是亲核
加成反应
很好的反应物,在合成醇类化合物中有特殊功效.所以这种反应又称做
格氏反应
. 格林试剂的用途
格氏试剂
在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.以乙醛与甲基碘化镁的格林尼亚反应为例,机理如下: CH3CHO+CH3MgI=(CH3)2CHOMgI(无水乙醚催化) (CH3)2CHOMgI+H2O=(CH3)2CHO...
格氏试剂
和酮
反应
的机理是什么?还有怎么解释格氏试剂的极性反转?迈克尔...
答:
下午好,格式
试剂
有多种,我以比较常用的乙基氯化镁来解释一下,希望能帮你解惑,如果有相关问题也欢迎探讨。1、格式试剂和酮类属于
加成反应
,酮类的主官能团是羰基(—C=O—H),百度知道好像没办法直接输入chemdraw的化学式,希望你能理解,这是基本概念;2、格式试剂的极性反转是在其反应过程中,Mg...
酮或醛与
格氏试剂
作用时,系统为什么不能有水和二氧化碳
答:
格氏试剂
是通式为RMgX的试剂。若在水溶液里,镁离子将水解,使试剂失效;且格氏试剂强烈的亲核性质,如X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3;格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核
加成反应
生成增加一个碳的羧酸,如X-Mg-CH2CH3 + CO2 === CH3CH2COOH。
格氏试剂
的合成方法
答:
格氏试剂
广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R-COOH、R-CHO、R-CH20H.R-0H、CROHRR’、CRR’0和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与、B-不饱和基化合物发生共辄的
加成反应
。格氏试剂在酵的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,浓溶液中以二聚体存在。
格氏试剂
与co2
反应
再水解
答:
格氏试剂
与二氧化碳
加成
,产物水解过后得到羧酸。一般把干冰升华产生的二氧化碳气体通入格氏试剂溶液即可。比如以下实例,是消炎止痛药布洛芬合成的最后一步。
有机合成
反应
过程
答:
步骤1:环戊二烯与Br2发生1,4
加成反应
:步骤2:步骤1的产物与Br2和CH3CH2OH发生加成反应引入醚键和-Br:步骤3: 步骤2的主产物与Mg反应生成
格氏试剂
(英文:Grigneard Reagent), 再与CO2反应引入羧基(COO-):步骤2中引入了醚键(-OCH2CH3)而非羟基(-OH),为了防止步骤3所制得的格氏试剂与-OH...
什么叫格式
试剂
?
答:
RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的
加成反应
.
格氏试剂
的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,加料速度应能维持乙醚微沸,直至镁屑消失,即得格氏试剂.反应是放热的,如果反应起动迟钝,可加一小粒碘来启动,一旦反应开始,乙醚发生沸腾后,乙醚的蒸气足以排除...
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