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格氏试剂常见反应
化学
反应
答:
又称格利雅试剂。
格氏试剂
广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成
反应
。格氏试剂的制法是将卤代烃(
常用
氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓...
什么是“格式
试剂
”?
答:
格式(氏)试剂,即格林试剂即烷基卤化镁。化学式:R-MgX,其中R代指烷基。X代指卤素。
格氏试剂
在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。以乙醛与甲基碘化镁的格林尼亚
反应
为例,机理如下: CH3CHO+CH3MgI=(CH3)2CHOMgI(无水乙醚催化)(CH3)2CHOMgI+H2O=(CH3)2CHOH+Mg(OH)I (...
格氏试剂
和cn
反应
答:
具体如下:1、
格氏试剂
是一种金属有机化合物,通式RMgXR代表烃基,X代表卤素。1901年由FAV格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。2、格氏试剂的制备机理是通过单电子转移SET过程实现的,反应是在镁金属表面实现的。格氏试剂和羰基化合物的反应。
格式
试剂
与水
反应
答:
RMgX + ROH → RH + ROMgX
格氏试剂
是极强的路易斯碱, 能从水及其它路易斯酸中夺取质子。其结构式很多,R代表烃基,从这个
反应
式可以看出,格式试剂与水反应生成相应的烃(1~20个碳的)和金属醚盐
格氏试剂
和丙酮
反应
方程式
答:
格氏试剂
和丙酮
反应
方程式:(ch3)2c=n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是...
环氧乙烷和
格氏试剂
酸性条件下
反应
历程是什么?
答:
在酸性条件下,环氧乙烷氧原子首先质子化,使碳氧键极性增强,有利于亲核
试剂
进攻,恰好格式试剂是亲核试剂,进攻氧原子,使反映发生
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr与卤代烃R-X能
反应
吗?
答:
1.与卤代烃反应 格氏试剂与
格氏试剂反应
,产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应,所得到的加成产物经水解可形成醇。 格氏试剂不同、羰基化合物不同,可以得到不同碳链、不同种类的醇。如:甲醛+格氏试剂→伯醇 其他醛+...
简单说说什么是
格氏反应
答:
化工上基本上不会用
格氏试剂
,价格太贵,不适合工业生产。格氏试剂就是RMgX,用于发生亲核取代或加成。
利用
格氏试剂
与醛、酮
反应
,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备伯醇:乙基溴化镁与甲醛
反应
,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲醇:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部...
格式
试剂
如何滴定,越具体越好啊
答:
水和
格氏试剂反应
,得到烃和碱式卤化镁,后者和过量的酸反应后,用碱标准溶液滴定剩余的酸,通过消耗的碱量,进行计算 This present paper reports work which was carried out in order to develop a double titration method for the determination of Grignard compounds. The Grignard compound was ...
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