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耳聋基因检测杂合突变
brca
杂合
是什么意思?
答:
如何预防BRCA
杂合基因突变
?BRCA杂合基因突变通常是遗传因素引起的。因此,患者如果拥有家族史,需要尽早进行
基因检测
。此外,健康的生活方式也能够有效预防BRCA基因的突变,如戒烟、戒酒、保持良好的饮食习惯,定期体检等。对于已经确诊为BRCA杂合的患者,及时接受医生的治疗和指导,才是最有效预防基因突变的方法...
耳聋基因
176
杂合
与235杂合有什么不同
答:
基因
位置不同吧,专业的还是咨询下医生。
GJB2复合
杂合突变
病变机率高吗
答:
这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2
杂合突变
的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺
检测
胎儿是否会继承双方的
突变基因
。
什么是 复合
杂合突变
?
答:
这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2
杂合突变
的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺
检测
胎儿是否会继承双方的
突变基因
。
我老婆是
耳聋基因
携带者的正常人,我也是正常人,请问我的孩子会耳聋
答:
1、基因是成对出现的。
耳聋基因
携带者一般为某一耳聋基因的
杂合
子,即一对基因中,一个是正常的,另一个是聋基因。由于遗传耳聋大都为隐性遗传,因此只要有一个正常,就不会发病,表现与正常人无异。只有一对基因均为聋基因的纯合子,才会出现耳聋。致聋的基因有多种,导致的耳聋程度各异,具体请...
gjb2
基因杂合突变
109g>a是什么意思
答:
基因杂合
发生了变化。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的
变异
现象(gene mutation)。从分子水平上看,
基因突变
是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的...
医生我今天
检查
出CD17
基因杂合突变
严重吗
答:
你好,结合你的症状考虑你是地中海贫血携带者,不一定会遗传给宝宝的 有一定的概率事件,放心的话可以给宝宝做羊水穿刺
检查
,
检测
一下是不是有CD17
基因突变
以上是对医生我今天检查出CD17
基因杂合突变
严重吗这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
家族里没有
耳聋
患者,孩子的耳聋有可能是遗传的吗?
答:
同样,孩子的母亲也从孩子的姥姥或老爷那儿携带了一个致
聋基因
和一个正常基因,但仅仅都是携带者,不发病,即听力正常),如果孩子同时从父亲和母亲那里得到他们携带同一个致病的
基因突变
,形成致病突变的纯合或者复合
杂合
,那就导致耳聋的发生。因此,携带同个致病突变的父亲和母亲,其子女有25%的概率同时...
听力不好会遗传给后代吗?
答:
如果是后天引起的听力不好是不会遗传的,比如因为噪音引起的听力下降、或者是因为中耳炎诱发的听力下降,这类听力损失是不会遗传的。先天性的耳聋是会遗传的。
耳聋基因
一般是隐性的,很多父母正常的,孩子也有可能会遗传耳聋,那是因为父母有隐性的耳聋基因。现在很多地方都可以做
基因检测
了,可以减低下一代...
什么性质的
耳聋
会遗传?
答:
女性在其中的一条x染色体含有
耳聋
隐性基因者听力正常,
杂合
子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传,一半男性受累.而女性必须纯合子才受累,未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者,若母亲耳聋,子女中约有1/2人发病;如父亲患病,则全部女儿均患病。⑷.线粒体
基因突变
发病率较低,呈母系...
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