00问答网
所有问题
当前搜索:
耳聋基因检测杂合突变
gjb2
基因杂合突变
是什么意思?
答:
GJB2
基因突变
是什么?GJB2基因突变是一种遗传突变,它会影响人体内部的蛋白质构成和生物化学反应,从而导致一系列疾病。这种基因突变特别与听力有关,是常见的致
聋
突变之一。GJB2基因突变主要发生在内耳中的细胞,导致其中某些细胞无法正常传递信号,从而导致听力丧失。GJB2
基因杂合突变
的概念 GJB2基因杂合...
gjb2
基因杂合突变
是什么意思(什么是复合突变)
答:
如果父母双方都带有GJB2
杂合突变
的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病)。
耳聋基因检测
GJB2基因299杂合突变请问是什么意思谢谢 耳聋基因检测GJB2基因299杂合突变是指一类由于
基因突变
引起的疾病,GJB2基因的纯合或复杂合...
耳聋基因
测序
检测
c.235delc点位
杂合突变
会发病吗
答:
先天性
耳聋
患者中20%的携带者有GJB2的
基因突变
。其带有一个位点的
杂合突变
是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害...
耳聋基因
测序
检测
c.235delc点位
杂合突变
会发病吗?
答:
先天性
耳聋
患者中20%的携带者有GJB2的
基因突变
。其带有一个位点的
杂合突变
是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害...
医生,前几天做了
耳聋基因检测
GJB2和线粒体
答:
这个说的是突变所在
基因
为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要
检测
的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
母亲有gba
基因
有
杂合突变
会遗传给儿子吗
答:
这个说的是突变所在
基因
为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要
检测
的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
检测
出
耳聋基因
阳性是什么意思,严重吗
答:
阳性是只存在
耳聋基因突变
,可能是携带者,一般携带者听力不受影响。
父母都是235delc
基因突变
的携带者,孩子
耳聋
的可能性有多大
答:
性状也发生改变.
耳聋基因突变检测
结果GJB2基因235delc位点
杂合突变
,下一代会是正常的机率有多大? 佳学基因人类基因资讯与表征资料库提示下一代正常的机率最大不超过75 基因突变的可能性大吗 基因突变的机率一般都比较小,但是环境因素是个关键,在一些特定的环境下,基因突变的机率可能会呈几何倍数的...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜