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脊髓性肌肉萎缩基因
肌肉萎缩
症
答:
· 肢带型进行
性肌肉萎缩
症(limb-girdle muscular dystrophy)· Emery-Dreifuss muscular dystrophy · 肌强直型进行性肌肉萎缩症(myotonic dystrophy)· 先天性肌强直症(myotonia congenita)这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如:性联遗传、显性
基因
或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式...
我舅舅还有表弟还有弟弟都得了遗传
性肌肉萎缩
症,我以后生的孩子会有...
答:
从遗传学角度说,你的舅舅、弟弟、表弟的遗传
性肌肉萎缩
症为显性,你没表现出来,可能是隐性的,如果你的妻子家族没这方面的遗传病,你的孩子不会表现为显性。也就是你的孩子不会得这种病。最好还是去医院做个体检,如果你不是遗传性肌肉萎缩症
基因
隐性携带者,完全没必要担心孩子会遗传这种病。
原发性侧索硬化和进行
性肌肉萎缩
有什么区别吗?
答:
7、纯下运动神经元综合征(PLMND):这些患者有逐渐进展的LMN受累的临床和电生理证据。这个类型中排除了:(1)以标准化神经节段传导研究存在运动传导阻滞者;(2)临床上有UMN体征者;(3)类运动神经元病综合征疾病史者;(4)有家族病史的
脊髓性肌萎缩
症;(5)SMN1
基因
的缺失者;(6)CAG患者雄...
家族有遗传类疾病,怎样才能知道孩子是否也有呢?
答:
依据单一
基因
在染色体上的位置以及遗传模式,其疾病可约略区别以下4大类:体染色体显性:如:成骨不全症(玻璃娃娃)、马凡氏症、侏儒症等。能从外观明显看出异常,有家族史可追踪。体染色体隐性:如:海洋性贫血、
脊髓性肌肉萎缩
症及黏多糖症等。父母各为带有缺陷基因的携带者,虽然本人没有发病,却...
什么样的人容易患上渐冻症?
答:
「
肌萎缩
侧索硬化症」(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),又叫做“运动神经元疾病”,其更为人们熟知的名字是“渐冻症”。在19世纪由Charcot最先报道,病因未明,一般中老年发病,是一种主要累及大脑皮质、脑干和
脊髓
运动神经元的持续进展性神经系统变性疾病,以进行性发展的骨骼肌萎缩、无力、肌束颤动...
腓骨
肌萎缩症
会遗传吗?
答:
您好!腓骨
肌肉萎缩
症有很多分型,最佳的诊断手段是在孕前明确您的疾病类型,然后在孕中期通过羊水穿刺的方法明确胎儿的
基因
是否与您的相一致,达到产前诊断的目的。比如像常见的
脊髓
脱髓鞘型腓骨肌肉萎缩属于常染色体显性遗传,也就是您的父母亲也有此类疾病,即便是这种类型,也有几种相关的基因异常,目前...
肌因肌肉营养不良.
肌肉萎缩
,能治疗好吗?
答:
肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性
脊髓性肌萎缩
,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩...
进行
性肌肉萎缩
症的中医治疗
答:
进行
性肌肉萎缩
症是一种非神经性病因所造成的疾病,而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病,这群肌肉疾病大部份是
基因
有特定的变异所致,因此在临床上,具有特殊的遗传性质。譬如:母亲是潜在性带缺损基因者,而病变只发生在其男孩身上,为性联隐性基因遗传。 进行性肌肉萎缩症治疗 一、西医治疗 目前,...
神经
性肌肉萎缩
能治好吗
答:
肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性
脊髓性肌萎缩
,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩...
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