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脊髓性肌肉萎缩基因
肌肉萎缩
(渐冻人)是遗传吗?
答:
肌肉萎缩
(渐冻人)不是一种遗传疾病,所以不用有这方面的担忧。据了解,渐冻症属于一种运动神经元病,渐冻症在临床见的都是散发性,它本身就是一种罕见病,只有很少一部分病人有家族性,所以在发病过程中,如果家族里有几个病人有这样的情况,可能要做相关方面的
基因
筛查。但是对于绝大多数病人,目前...
霍金是全球寿命最长的“渐冻人”吗?
答:
、“原发
性脊髓
侧索硬化症”、“
脊髓性肌肉萎缩
症”、“渐进性肌肉萎缩症”、“肯尼迪氏症”。“渐冻症”好发于中年,平均年龄为40岁左右,男女比没有太大的差异,大多数的“渐冻症”患者,致病原因不明,仅有5%到10%的患者是因为
基因
突变所引起,但鲜少是家族遗传所致。
新生儿常见4种遗传疾病
答:
贴心提醒 目前预防
脊髓性肌肉萎缩
症,先经由遗传咨询暸解家族史。赵美琴主任解释,可以先检查母亲本人是否为脊髓性肌肉萎缩症带因者,若确定是,要请配偶确认
基因
是否异常,假如确定夫妇都带有脊髓性肌肉萎缩症的基因,每一次怀孕都需要在产前进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检查。如果另一半的基因确定正常,则不用紧张,因脊髓性肌...
肌肉萎缩
怎么办?
答:
二、进行性四肢远端性肌萎缩 常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性
脊髓性肌肉萎缩
症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌...
性联遗传的3)裘馨氏
肌肉萎缩
症
答:
这类突变根本没有方法可以预防,幸好其机会大多只有万分之一而已.1987年DMD的
基因
被发现,随后不久dystrophin也被找到.虽然目前裘馨氏
肌肉萎缩
症还没有真正有效的治疗药物,但是随着DMD基因以及其相关的蛋白质现形后,我们希望不久的将来有比较根本的治疗方法.
肌营养不良为什么会出现
肌肉萎缩
?
答:
2、废用
性肌肉萎缩
的病因是由上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。3、神经源性肌肉萎缩的病因主要是
脊髓
和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎...
霍金的病是先天的还是后天的?急急急
答:
后天的。1963年,21岁的他不幸被诊断患有肌肉萎缩性侧索硬化症即运动神经细胞病。当时,医生曾诊断身患绝症的他只能活两年,可他一直坚强地活了下来。霍金患有一种不寻常的早发性和慢发
性肌肉萎缩性脊髓
侧索硬化症,这种疾病俗称渐冻症。这疾病开始于霍金在牛津大学读书的最后一年,那时,他发现自己动作...
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