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脊髓性肌肉萎缩基因
孕期要做哪些检查 高危险妊娠,会发生在你身上吗
答:
脊髓性肌肉萎缩
症( SMA )
基因
检测:SMA为一种自体隐性遗传疾病,正常人约每25到30人就有一位带因者,若夫妻双方皆为带因者,胎儿有四分之一机会成为患者。 其实脊髓性肌肉萎缩症是第二常见致命的单基因遗传疾病,仅次于重度乙型海洋性贫血。 导因于脊髓的前角细胞(运动神经元)渐进性退化,造成肌肉麻痹、萎缩无力,...
哪几种情况会导致
肌肉萎缩
?
答:
3、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对
脊髓
前角细胞有不同程度的损害,从而使肌跳加重、肌力下降、是反复出现
肌肉萎缩
的原因。肌肉萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。4、除了以上的因素外肌肉萎缩由哪些病因而导致呢?相关专家表示遗传
性肌肉
疾病也是肌肉萎缩的原因之一。由遗传
基因
异常...
肌肉萎缩
会不会遗传给下一代?
答:
从医学的案例来讲,肌肉萎缩具有遗传性,肌肉萎缩的遗传性主要是指与自己有关系的亲属之前患有肌肉萎缩方面额病症或者时因为患者自身发生了
基因
突变,都可以被称为遗传
性肌肉萎缩
。肌萎缩患者因肌肉萎缩和肌无力而长期卧床,并易患复杂肺炎、压疮等。此外,大多数患者都有延髓麻痹的症状,这对患者的生命构成...
肌营养不良是一种什么疾病呢?需要做什么检查可以确诊呢?
答:
肌营养不良可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。1、少年型近端型
脊髓性肌萎缩
症 肌营养不良又称进行性肌萎缩,为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组
性萎缩
,...
高分跪求好心人救救7岁女儿,她还不能走路,能否使用干细胞移植?
答:
希望下面的资料可以帮助你 可以到北京的儿童医院进行细致的检查。
脊髓性肌萎缩
症(Spinal Muscular Atrophy ,SMA)脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy 缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元...
肌肉萎缩
综合症遗传吗?
答:
你好!不明原因的
肌肉萎缩
,大多与遗传有关。如果是遗传
基因
的问题,没有特别方法解决。现在没发病,可能属隐性遗传,只是基因携带,甚至一辈子都不会发病,无需特别检查。如果不是遗传基因的问题,没必要花这份冤枉钱。女朋友比较敏感,对遗传性疾病认知不多,有点害怕,有点恐慌,可以理解。分手不一定是...
杜兴氏
肌肉萎缩
症Dystrophin
基因
答:
Dystrophin
基因
,作为人类基因家族中的庞然大物,其产物Dystrophin在维持肌肉细胞结构稳定中起着至关重要的作用。它与一众相关蛋白质共同构成肌肉细胞膜的基石,确保在肌肉收缩的过程中细胞结构得以保护,免受损伤。然而,对于杜兴氏
肌肉萎缩
症(DMD)患者来说,这种命运却截然不同。由于基因突变导致Dystrophin的...
引起
肌肉萎缩
的根本原因是什么?
答:
疾病类型 从临床上分为神经源性和肌源性两种类型。神经源性肌萎缩 因神经系统病变导致相对应的肌纤维使用减少或无法使用,进而导致肌肉萎缩。病变包括脊髓神经外伤或局部受压、
脊髓性肌萎缩
、肌萎缩侧索硬化、脊髓灰质炎、脊髓空洞症等。肌源性肌萎缩 肌肉本身疾病导致的肌肉萎缩。如废用性肌萎缩、肌营养...
肌萎缩
侧索硬化症都分哪几种类型?
答:
如果各种名称的使用者不明确定义,常易混淆。有时运动神经元病一词概括了所有的前角细胞疾病,包括婴儿型或青年型
脊髓性肌萎缩
症和主要为上运动神经元损害的皮质脊髓变性。而有时它仅代表成年发病的、原发的、致命性的前角细胞疾病。运动神经元病的特点是渐进性肌肉无力和萎缩(肌肉日渐消瘦)。可出现在...
肌肉萎缩
是什么原因?
答:
引起
肌肉萎缩
的原因,常见的是神经受到了损伤。如果说神经受到了损伤,容易引起肌肉萎缩的,比如说做了某些手术,或者是遭受了外伤,遭遇了骨折,却没有恢复好,从而造成了神经受损,就会引起肌肉萎缩。肌肉萎缩与神经肌肉疾病有关,神经性的萎缩由于外周神经,脊神经,四肢神经,头面部神经等发生损害后引起...
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