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格氏试剂如何合成醇?除了与Co2氧化后水解得到羧酸,将羧酸还原得到醇
格氏试剂如何合成醇?除了与Co2氧化后水解得到羧酸,将羧酸还原得到醇外还有什么方法
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推荐答案 2016-06-04
袼氏试剂与羰基化合物反应后水解可得到醇,与不同的羰基化合物反应水解后可分别得到伯仲叔醇;也可与环氧乙烷加成水解后生成醇
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...
试剂
是
制备醇
类物质的重要方法之一,当RMgX
与CO2
反应
水解
后的产物是...
答:
回答:Grignard试剂是
制备醇
类物质的重要方法之一,当RMgX
与CO2
反应水解后的产物是羧酸。 反应过程是: 1)
格氏试剂
的R向CO2的C发生亲核加成
,生成羧酸
盐; 2)水解出去镁离子部分
,得到羧酸
。见图:
格氏试剂与co2
反应再
水解
答:
格氏试剂与二氧化碳加成,产物水解过后得到羧酸。
一般把干冰升华产生的二氧化碳气体通入格氏试剂溶液即可
。比如以下实例,是消炎止痛药布洛芬合成的最后一步。
酯与
格氏试剂如何
反应?
答:
首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇。
化学之格林纳德
试剂
答:
4、与醛酮加成成醇 这也许是
格氏试剂
在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性,对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行亲核加成,而显正电的镁离子加成到羰基氧原子上,生成—C—C—O—Mg—X的结构,再经过酸催化下的水解去掉镁的部分
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