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格氏试剂生成醇
格氏试剂
如何合成
醇
?除了与Co2氧化后水解得到羧酸,将羧酸还原得到醇
答:
袼
氏试剂
与羰基化合物反应后水解可得到醇,与不同的羰基化合物反应水解后可分别得到伯仲叔醇;也可与环氧乙烷加成水解后
生成
醇
格式
试剂
与醛反应
答:
发生反应
生成
对应的醇。
格氏试剂
与醛发生反应生成对应的醇。格氏试剂是极强的路易斯碱,能够生成碳负离子,碳负离子有强亲核性,能够与醛基反应生成对应的醇。
格氏试剂
的反应机理
答:
格氏试剂
的反应机理是:首先格氏试剂是一个强碱,能与含活泼氢的化合物发生去质子化反应,
生成
相应的镁盐;同时,格氏试剂中的碳负离子与羰基化合物中的正电性碳发生亲核加成反应,生成相应的醇。
甲醛与
格氏试剂
反应可
生成
?
答:
甲醛与
格氏试剂
反应可
生成
伯醇。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
利用
格氏试剂
与醛、酮反应,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备伯醇:乙基溴化镁与甲醛反应,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲
醇
:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部...
原酸酯与
格氏试剂
反应产物以及机理
答:
格式
试剂
可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2 第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH(要水解)最终
生成
3级
醇
酯与
格氏试剂
如何反应?
答:
首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级醇。
格氏试剂
原料如何制备3-甲基,3-己醇?
答:
3-甲基,3-己醇,又称为2,2,6,6-四甲基-4-己醇,是合成
格氏试剂
的原料之一。可以通过以下方法制备:通过2,4,4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2,4,4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应,还原得到3-甲基,3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应,...
格氏试剂
可以制备异丁醇吗
答:
格氏试剂
与甲醛不可以制备异丁醇, 因为与甲醛的反应只
生成
一级醇。与乙醛可以制备异丁醇,见图:
格氏试剂
与甲醛可以制备异丁醇吗?
答:
格氏试剂
与甲醛不可以制备异丁醇, 因为与甲醛的反应只
生成
一级醇。与乙醛可以制备异丁醇,见图:
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