什么是地中海贫血

Question

如题所述

Answer 1

地中海贫血是一种遗传性血液病，由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现，因此命名“地中海贫血”。其实，我国华南地区发病率大约在8-10%，在西南和长江流域以南各省也都常见。轻型地贫多见于成年人，平时无症状或仅轻度贫血。但轻型地贫最大的问题是将“致病基因”遗传给他们的下一代，它的遗传规律是:一个轻型地贫的人与正常人结婚，子女中有一半的机会会出现轻型地贫

Answer 2

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

Answer 3

地中海性贫血是一种遗传性的疾病，它的主要发病原因是因为珠蛋白链的缺如或者是不足所造成的。是一种溶血性的贫血，这种疾病是分为轻型和重型的，有的患者在刚开始的时候并没有任何的临床表现，只是在体检的时候才会被发现

Answer 4

地中海贫血是一种遗传性疾病，它首先发现于地中海地区，所以被命名为地中海贫血，后来研究发现，在靠近海洋的地方发病率比较高，比如说在亚洲地区，就常见于中亚、印度，以及东南亚地区，在我国就常见于东南和西南地区，北方比较少见，因此又称之为海洋性贫血

Answer 5

地中海贫血症（MediterraneanAnemia）即珠蛋白生成障碍性贫血（Thalassemias），是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。 通常该症伴随典型的贫血症状，即红血球细胞水平低下。贫血可导致疲累感与肤色苍白，也可同时造成骨骼疾病、脾脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童成长迟缓等症状。本病呈世界性分布，多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区。中国则以西南和华南一带为高发区，北方少见。[1]